(1)位于胰体、尾部的肿瘤，呈孤立性的表浅 病灶 ，可行肿瘤剜除术；位置深在，或呈多发性者，则行胰体、尾部切除术。 (2)胰头部肿瘤，可行80%的胰切除加肿瘤切除；如果瘤体较大，单纯胰腺切除较困难者，亦可行胰十二指肠切除术。 (3)对于肿瘤体积大，病程较晚或已有转移的病人，行肿瘤减容术也能起到缓解作用。
胰多肽 (pancreatic polypeptide，PP)由 胰腺 PP 细胞 (或F细胞)分泌，PP细胞分布于 胰岛 组织中，也可散在分布于胰腺外分泌腺中。 胰多肽瘤 (pancreatic polypeptidoma，PPoma)是一种胰腺分泌PP细胞增多的 内分泌 肿瘤 。 胰多肽瘤的病因 (一)发病原因 因其 胰腺 PP 细胞分泌 大量 胰多肽 ...
胰多肽（pancreatic polypeptide，PP）由胰腺PP细胞（或F细胞）分泌，PP细胞分布于胰岛组织中，也可散在分布于胰腺外分泌腺中。胰多肽瘤（pancreatic polypeptidoma，PPoma）是一种胰腺分泌PP细胞增多的内分泌肿瘤。
本病为罕见病，平时需注意健康饮食。
...吐 ，上腹扪及有肿瘤肿块，且伴肝脏转移，肿瘤组织及外周血中均有PP极度增高，而其他各种消化道激素均为正常范围的恶性PP癌的病例。此后也均有报告单纯只分泌PP的胰腺内分泌肿瘤。 鉴别 要与其他引起的胰多肽升高的原因相鉴别： 迷走神经兴奋 ，进餐，假性胰多肽瘤，炎性肠病，肾衰和其他胰腺内分泌肿瘤如 胰岛素瘤 、 胃泌素瘤 、 类癌综合征 、 血管活性肠肽瘤 等。
预后 胰多肽瘤恶性趋势很大，即使无症状而血清胰多肽升高数年的病例，亦可发展为恶性瘤伴转移，最后死亡。进展较缓慢，已有转移或行手术治疗的较晚期的病例，也能存活数年。文献记录12例本病患者，治疗前病程1月～7年，自开始治疗生存2～3年的患者也不乏其人。
（一）发病原因 因其胰腺PP细胞分泌大量胰多肽，从而产生胰多肽所致之病理表现。 （二）发病机制 1972年由Chance，Kimmel及Pollack分离出PP后，对其生理作用已有一些报道，PP于进餐后明显增高，持续可达6～8h，生物功能及进餐后增高的生理意义尚不太清楚，可能在于调节餐后酶，消化液分泌不致过分或分泌时间过长，起一定程度的“制动”作用。尽管如此...
...分PPoma病例无明显症状。有些PPoma患者可表现为WDHA综合征的表现，如 腹泻 （水泻或伴 脂肪泻 ），或轻或重，个别病例可类似VIP瘤时的水泻、 低血钾 、低胃酸综合征样表现；通过对血清和瘤组织PP和VIP的测定，血中PP升高1000多倍，而VIP不高，因此认为PP亦可引起水泻及脂泻等表现。此外，由于PP细胞主要分布在胰头，故PP瘤常以胰头增大为主，...
西医治疗 由于PPoma通常无激素相关症状，治疗主要是针对瘤块本身。因此外科手术是本病的首选治疗方法，即使发生转移，手术切除转移灶仍可使症状消失，生化指标恢复正常，甚至有可能治愈。对于不能切除的晚期肿瘤病人，可使用链佐霉素化疗。化学疗法可使症状缓解或部分缓解，血清PP下降甚至恢复正常。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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