《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...芸香碱 氨甲酰甲胆碱 第三节 N胆碱受体激动 制剂用法 第七章 抗胆碱酯酶和胆碱酯酶复活 第一节 胆碱酯酶 第二节 抗胆碱酯酶 一、易逆性抗胆碱酯酶 新斯的明 其他易逆性抗胆碱酯酶 二、难逆性抗胆碱酯酶一有机磷酸酯类 第三节 ...

http://qihuangzhishu.com/951/index.htm

N2胆碱受体阻断—骨骼肌松弛_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

...N2胆碱受体阻断(N2-cholinoceptorblocking drugs)也称骨骼肌松弛(skeletalmuscular relaxants),简称肌松,阻断神经肌肉接头的N2胆碱受体妨碍神经冲动的传递,使骨骼肌松弛,便于在...

http://zhongyibaodian.com/yaolixue/951-11-2.html

新技术“刷新”眼制剂系统_【中医宝典】

...中心的李超英教授在接受采访时,对眼制剂目前存在的问题以及国内外最新的研发进展进行了阐述。 ■新技术帮助跨越障碍 他说,滴眼液存在的主要问题是生物利用度较低,约95%的活性药物会流失,药效维持短,给频繁,一般规定给3~5次/天,但实际应用...

http://zhongyibaodian.com/zs/11019.html

N1胆碱受体阻断-神经节阻断_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

...【药理作用】 N1胆碱受体阻断(N1-cholinoceptor blocking drugs)能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合,竞争性地阻ACh与受体结合,使ACh 不能引起节细胞的除极化,从而阻断了神经冲动在神经节中的传递,...

http://zhongyibaodian.com/yaolixue/951-11-1.html

N1胆碱受体阻断-神经节阻断_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...【药理作用】 N1胆碱受体阻断(N1-cholinoceptor blocking drugs)能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合,竞争性地阻ACh与受体结合,使ACh 不能引起节细胞的除极化,从而阻断了神经冲动在神经节中的传递,...

http://qihuangzhishu.com/951/78.htm

N2胆碱受体阻断—骨骼肌松弛_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...N2胆碱受体阻断(N2-cholinoceptorblocking drugs)也称骨骼肌松弛(skeletalmuscular relaxants),简称肌松,阻断神经肌肉接头的N2胆碱受体妨碍神经冲动的传递,使骨骼肌松弛,便于在...

http://qihuangzhishu.com/951/79.htm

M胆碱受体阻断_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...M胆碱受体阻断如阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除胃肠痉挛。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱,增大剂量则不良反应较多,已很少单独应用。而哌仑西平(pirenzepine)对引起胃酸分泌的M1胆碱受体亲和力较高,而对唾液腺、...

http://qihuangzhishu.com/951/381.htm

胆碱受体激动 制剂用法_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

...氯化氨甲酰胆碱(carbamylcholine chloride) 皮下注射,0.25~0.5mg/次,0.5%~1.5%溶液滴眼。硝酸毛果芸香碱(pilocarpine nitrate)滴眼液或眼膏,1%~2%,滴眼次数按需要决定,晚上...

http://zhongyibaodian.com/yaolixue/951-8-4.html

β受体激动_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

...10-2),此时冠脉流量增加;但如静脉注射给,则可引起舒张压明显下降,降低了冠状血管的灌注压,冠脉有效血管流量不增加。3. 缓解支气管平滑肌痉挛 激动β2受体,舒张支气管平滑肌比肾上腺素略强,也具有抑制组胺等过敏性物质释放的作用。但对支气管...

http://zhongyibaodian.com/yaolixue/951-12-4.html

阿托品和阿托品类生物碱_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

...胆碱受体阻断(cholinoceptorblocking drugs)能与胆碱受体结合而不产生或极少产生拟胆碱作用,却能妨碍乙酰胆碱或胆碱受体激动胆碱受体的结合,从而拮抗拟胆碱作用。按其对M和N受体选择性的不同,可分为M1,M2,M...

http://zhongyibaodian.com/yaolixue/951-10-1.html

共找到818,682个结果,正在显示第2页:

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2