外阴神经纤维瘤 (neurofibroma)较为少见， 神经纤维瘤 是 神经鞘瘤 ，为孤立的肿块，常位于 大阴唇 。 外阴神经纤维瘤常为全身 多发性神经纤维瘤 病的一部分，大约18%神经纤维瘤累及 外阴 。 其生长缓慢，发生在青春期后通常没有 疼痛 。很少恶变，但在 妊娠 时有明显增大。 外阴神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 外阴神经纤维瘤 究竟来源于 外胚...
有神经鞘瘤和 神经纤维瘤 两种，前者由鞘 细胞 组成，后者为特殊的软纤维和 神经纤维 细胞组成， 肿瘤 可呈梭状，按压时有的出现 放射性 疼痛。需切除化验。 参看 神经纤维瘤
神经纤维瘤 （冯 雷克 林豪森病）是一种遗传性 疾病 ，表现为在 皮肤 和身体其他部位出现许多柔软的肉质的异常 神经组织 增生 。 神经纤维瘤是从许旺 细胞 和其他 周围神经 的 支持细胞 （位于脑和 脊髓 外面）生长的 肿瘤 ，通常于青春期后出现，在皮下可扪及小包块。 症状 约1/3的神经纤维瘤患者没有症状，常于常规 体格检查 时由医生扪及邻近 神经 的皮...
神经纤维瘤病 (neurofibromatosis，NF-1)亦属 斑痣 性 错构瘤 病之一。临床以 皮肤色素 异常斑和躯干、四肢以及眼部 周围神经 多发性 肿瘤 样 增生 为特点，又称 多发性神经纤维瘤 病。 眼部神经纤维瘤病的病因 (一)发病原因 神经纤维瘤病 多属于一种 常染色体显性遗传病 ，但也有隐性 遗传病 例报告。 神经 外胚叶组织细胞的 生长发...
小儿神经纤维瘤病 为 神经 皮肤 综合征 (neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于 外胚层 的组织和器官 发育异常 的 疾病 。目前病因不明，可能与 胚胎发育 早期出现某些 变异 有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及 中胚层 或 内胚层 发育的器官。由于受累的器官、系统不同， 临床表现 多种多样。目前已...
多发性 神经纤维瘤 （Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病。 多发性神经纤维瘤 为 常染色体 显性 遗传疾病 ，系 外胚层 和 中胚层 组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以 中枢神经系统 最为明显。该瘤分为两型：NFI型的特点是 皮肤 的 牛奶咖啡斑 和出现神经纤维瘤样的 皮肤肿瘤 。还常伴有多种 畸形 和其他一些疾病，譬如 ...
（一）病因：源于 神经外胚叶性肿瘤 ，是 分化 较低的 神经鞘瘤 的一种，可以单独出现，也可以为Recklin Chausen氏病 全身症状 的一部分，如为后者常伴有 皮肤 咖啡牛奶色素斑 （cafeau-lait-pigmentation），是一种 先天畸形 ，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。 （二） 病理 ：此瘤多无被膜,即使有也不完整, 肿瘤 ...
颌面部神经纤维瘤 是由 神经鞘 细胞 及 纤维 母细胞 两种主要成份组成的 良性肿瘤 ，分单发及多发两种型式， 多发性神经纤维瘤 又称 神经纤维瘤病 ，本瘤可发生于 周围神经 的任何部位， 口腔颌面 部发病者常发于 三叉神经 及 面神经 ，通常位于面部、颞部、眼部、 颈部 、舌部及腭部。 症状 1.多见于青年人，生长缓慢。 2.边界不清，质地柔软，松弛下垂，...
神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。 本病名目繁多，反映了对其来源有不同看法，归纳起来不外以下几类：第一类：神经膜瘤或雪旺细胞瘤；第二类：神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤，是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。
预后 有部分 神经纤维瘤 最后可转变为 肉瘤 。
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