本报北京7月1日电 用于治疗肺纤维化的中药——复方 鳖甲 软肝片新药的研发成功，对于降低非典的死亡率、提高治愈率、缩短病程有较好的效果。对非典恢复期患者肺功能的彻底恢复、防止后遗症的发生，具有重要作用。稿件来源：光明日报
上海市动物细胞工程技术研究重点实验室和第二军医大学国际合作肿瘤研究所，共同组建的“国际合作创新团队”研制的“双功能抗体制备肿瘤疫苗”，日前获美国商标专利局发明专利，同时被我国食品药品监督管理局核准的“肝癌治疗性疫苗”进入了二期临床研究。 肿瘤疫苗是采用细胞融合技术，将病人体内的肿瘤细胞与抗原提呈细胞进行“杂交”，制备出可广泛应用于恶性肿瘤治疗的高免疫原性肿瘤...
由卫生部纳米生物技术重点实验室、卫生部肝胆肠外科研究中心与美国伯克利先进生物材料公司共同开发研制的可降解、具有生物兼容性的纳米骨材料，在获得美国FDA批准用于临床治疗后，日前获得我国食品药品监督管理局批准，进入临床应用。这是国内外首项经批准可进入临床应用的纳米生物技术产品。标志着我国“十五”863纳米生物技术重大课题从实验室正式迈向临床推广应用阶段。 粉碎性...
...割伤等，可以显著缩短供皮区、浅Ⅱ度和深Ⅱ度创面及糖尿病足愈合天数，显著提高创面愈合率，具有性能稳定、安全、经济和应用方便的优点。 2003年，“德莫林”在完成细胞学和生物学研究的基础上，分别进入上海瑞金医院、解放军304医院、上海市内分泌代谢病研究所进行临床应用，广泛应用于切割伤、挫伤、烧伤、烫伤、化学性灼伤以及糖尿病足、褥疮、溃疡等皮肤创面，取得满意疗效。
据新华社台北8月25日电 台湾一家生物科技公司利用中草药开发的治疗艾滋病药物，日前获台湾“卫生署”核准，并经台北“荣民总医院”同意，进入临床试验阶段。 台湾科苗生物科技公司组织的一批医学专家，经过12年努力，研发出治疗艾滋病的中药配方，在德国和英国艾滋病研究中心试验后获得认可。该公司表示，如果在6个月内完成临床试验，验证治疗成效，即可上市。 参与研发该药的医...
日前，由北京六合堂医药技术有限公司研发的“祛疫扶正胶囊”纯中药制剂已完成一期临床的申报工作，经国家食品药品监督管理局批准同意进行二期临床研究。 该药以 茯苓 等九味中药组成，其功能主治为清热解毒、祛疫扶正。该药用于早中期艾滋病患者提高机体免疫功能、减低病毒载量、提高生活质量、恢复劳动能力。祛疫扶正胶囊便于携带、便于服用。治疗剂量为每天3次，一次6粒。连续服用...
据《新英格兰医学杂志》报道，造成胃溃疡的细菌是引发几乎所有胃癌病例的元凶，因此避免和预防胃癌变得可行。 报道说，因为杀灭造成胃溃疡的细菌可以阻止或推迟胃癌的发生，所以用抗生素对付胃溃疡可以预防癌症。既然对这种引起胃溃疡细菌的检查相对简单，医生将能基本避免胃癌的发生。 不过，目前尚待解决的问题是哪些人需要服用抗生素，因为这种细菌非常普遍且不会引起明显的症状。几...
本报讯记者张荔子昨日从科技部和卫生部共同召开的成果发布会上获悉：我国科学家研制的用于白血病治疗的“原始间充质干细胞”注射液已获得批准于近期进入I期临床研究，标志着我国干细胞治疗产品已从实验室研究迈入临床研究阶段。 据介绍，干细胞治疗研究是我国“十五”“863”计划重点支持的研究项目之一，已获得一系列具有重大意义的突破和原创性成果。“原始间充质干细胞”注射液是...
本报讯（记者衣晓峰聂松义）黑龙江哈医大医学遗传学教研室主任傅松滨教授等日前应用比较基因组杂交和基因组扫描等实验技术，将与肺癌、胃癌发生相关基因的染色体区域定位，分析并获得了与这两种癌症相关的微卫星位点和候选基因；同时利用分子生物学手段检测了两种肿瘤中抑癌基因的变异。 该研究结果证实了原发性肺癌、原发性胃癌的特异性染色体变异分别为6号染色体长臂缺失，7号染色体...
...院博士生导师张阳德教授时获悉，该重点实验室与美国伯克利先进生物材料公司共同研制的可降解、具有生物兼容性的纳米骨材料，在获得美国FDA批准用于临床治疗后，日前获得中国国家食品药品监督管理局批准正式进入临床试用，这是国内外首项批准可进入临床应用的纳米生物技术产品。 他们通过对该复合材料仿生设计、大量物理检测、化学分析及家犬的肱骨试验，证实了所研制的纳米骨材料是一...
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