肢端肥大症 (acromegaly)是脑下垂体因 增生 或 肿瘤 而引起 生长激素 分泌过多引起的 皮肤 及 骨骼 异常增生性 疾病 。肢端肥大症是由于是生长激素(GH)分泌过多，在 骨骺 闭合之后导致的疾病。临床呈慢性进展，主要表现为软弱 乏力 ，通常是由于GH分泌性 垂体细胞 腺瘤 所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前，会导致 巨人症 ，若发生在青春...
婴儿肢端脓皮病 (infantile extremity pustuloderma)为发生于 婴儿 手足部位、皮损为 瘙痒 性 丘疹 及 脓疱 的 炎症 性 疾病 ，自1976年以来国内外均有报道。 婴儿肢端脓皮病的病因 (一)发病原因 不明。将本病患者的 脓疱 或 水疱 内容物进行 细菌 、 真菌 培养，均为阴性。 (二)发病机制 婴儿肢端脓皮病的症状 本...
肢端青紫症 是指手足部和/或指趾持久性 紫绀 伴 发冷 和 多汗 。是青年女性好发的 皮肤病 。本病原因尚不明确，常有家族史。可能是 小动脉 收缩所致，遇冷后可加重。发病部位为四肢指端，尤以手部为多见，表现为 手指 、掌部 皮肤 发凉、青紫。以寒冷天气为常见，但到夏天青紫也不完全消失。局部皮肤发凉，皮温降低，掌部常有 多汗症 等。 中医治疗以温补为主。
肠病性肢端皮炎 是一种 常染色体隐性 遗传性 疾病 ，系由肠道吸收锌有缺陷所致。患儿 血清 及 毛发 中锌离子的含量降低。其特征是 腔口 及四肢末端有特殊皮损、 脱发 、 慢性腹泻 、 甲营养不良 和生长迟缓。用锌剂治疗后， 皮疹 可迅速完全消退。长期接受 静脉 输注高营养者，如 营养液 中锌含量低者使锌耗竭，可发生获得性肠病性肢端皮炎。 病因和发病机制 本...
本病病因尚不清楚，目前多数认为PSS可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。归纳起来涉及以下几个方面： 1.遗传和环境因素本病有明显家庭史，可能与HLA-DR3、DR6、C4null等基因有关。 2.结缔组织代谢异常本病有广泛的结缔组织病变，成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高，并发现纤维连接素基因有突变，致结缔组织代谢异
硬化 在医学上指由于各种 病理 变化而使 组织 失去其原本的柔软度变化，可能指下列症状： 多发性硬化症 肌萎缩侧索硬化症 （Amyotrophic lateral sclerosis） 动脉硬化 肝硬化 这是一个消歧义页 ，羅列了有相同或相近的标题，但內容不同的条目。 参考来源 维基百科-硬化
肢端纤维角化瘤 又称获得性指(趾) 纤维 角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种 表皮 过度角化引致的 疾病 。多见于男性成人。好发于指(趾)间 关节 附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。 肢端纤维角化瘤的病因 组织病理示肿物 表皮 显著过度角化， 棘层肥厚 ， 表皮...
婴儿肢端脓疱病 (infantile acropustulosis)本病1979年报道，是一种罕见 瘙痒 性 水疱 脓疱 疾病 ，主要发生于掌跖部位，黑人的 新生儿 和 婴儿 多见，损害主要位于手足的背侧。 婴儿肢端脓疱病的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 婴儿肢端脓疱病的症状 原发性损害 为直径1～2mm大小的 瘙痒 性 水疱 ，皮损开始为水疱很快成为...
连续性肢端皮炎 (acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄球菌 ，故过去认为是 化脓 性感染。但 脓疱 是 无菌 的，故现已不认为是 感染性疾病 。由于其 临床表现 与 病理 改变与 脓疱性银屑病 相同，故有人认为本病与 脓疱型银屑病 、 疱疹样脓疱病 是同类 疾病 。 连续性肢端皮炎的病因 病因不明，...
小儿肠病性肢端皮炎 (acrodermatitis enteropathica)是一种发生在婴幼儿期的以 口腔 周围及肢端 结痂 性 皮炎 ，反复间歇性 腹泻 ， 脱发 和 甲沟炎 等为特征的 常染色体隐性遗传 性 疾病 。本病常于1岁左右开始发病，严重病例不治可致死亡。又称慢性肠源性肢端皮炎，肠源性肢端皮炎 综合征 (acrodermatitis ente...
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