肝纤维化 是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生，导致肝内弥漫性细胞外基质过度沉淀的病理过程它不是一个独立的疾病，而是许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化，其病因大致可分为感染性(慢性乙型、丙型和 丁型病毒性肝炎 ，血汲虫病等)，先天性代谢缺陷( 肝豆状核变性 、 血色病 、 α1-抗胰蛋白酶缺乏症 等)及化学代谢缺陷(慢性 酒精性肝病 、慢性 药物性肝病 ...
近年来，由于对肝纤维化的研究不断深入，已经认识到肝纤维化是一个可恢复的过程。虽然目前的抗纤维化治疗还不能使纤维化肝脏完全恢复正常，但是静止的轻度肝纤维化并不影响患者的寿命。抗纤维化治疗后可以改善预后，但是，在疾病进展过程中，何时进行抗纤维化治疗最恰当尚无定论，目前已有较多的临床研究和实验研究对此进行了探讨。根据其发病机制，抗肝纤维化治疗大致可以分为三个范畴：...
先天性肝纤维化 为一种罕见的遗传性 先天性畸形 ，以 门管区 结缔组织 增生、小胆管 增生 为特征，病程后期一般均会导致 门脉高压 症，50%的患者可因 消化道 大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性 肝脏纤维化 。 先天性肝纤维化的病因 (一)发病原因 先天性肝纤维化 (CHF)属 常染色体隐性遗传 性 疾病 ，其父母任一方若为 杂合子 ...
①病理学诊断：到目前为止， 肝纤维化 诊断最可靠的办法仍然是肝组织活检。但由于患者难以接受，很难反复取材等，故而不能动态地观察肝纤维化及纤维化形成的情况。另外，目前还没有可靠的办法确定肝组织胶原的含量，仅根据肝内纤维增生的情况进行大概的估计，因此有一定的局限性。 ②影像学诊断：对纤维化的特异性识别是影像学研究的一个重要问题。 ③血清学诊断：血清学诊断是研究最...
临床表现 人类 肝纤维化的病理改变多数发展较为缓慢，从肝细胞的损伤、炎症、坏死、细胞外基质的异常增生和沉积，有的需要经过数月至数年之久，平均约3～5年的时间。由于肝脏具有很强的代偿功能，即使肝纤维化处于活动期，病人的临床表现也不典型;即使病人有症状，往往也缺乏特征性。许多患者是在体格检查或因其他疾病进行剖腹探查，甚至在尸体解剖时才被发现。其可能出现的临床表现...
应注意与肝脏 囊肿 ， 肝肿瘤 等疾病相鉴别。
(一)发病原因 任何原因如 肝炎 病毒、 血吸虫病 、酒精、药物及毒物等长期持续损害肝脏，都将导致肝纤维化形成，所以肝纤维化的病因是多样的、复杂的。 (二)发病机制 肝纤维化形成过程已趋明朗，其形成过程与血清生化有关，大致可分为慢性肝损害，细胞因子网络失调和细胞外间质代谢异常3个环节。 1.致病因子持续作用 各种致病因子的作用方式大致可分为： (1)致病因子...
任何原因如 肝炎 病毒 血吸虫病 酒精药物及毒物等长期持续损害肝脏都将导致 肝纤维化 形成，所以肝纤维化的病因是多样的复杂的。
a、肝活检病理学检查仍是诊断 肝纤维化 的金标准，是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度以及判定药物疗效的重要依据。目前一般采用半定量计分系统。但是，由于肝纤维化在肝内分布不均匀，而且肝穿刺组织仅占全肝的五万分之一，可造成诊断误差。因此强调肝活检标本至少15 mm，并包含6个以上汇管区。 b、生化学检测：血清HA、 LN、 PCIII、CIV可反映肝纤维化...
...Taouli医师说,尽管该试验性方法仍需更多的研究验证,但研究已显示DWI是一项颇有希望的检查。 研究纳入23例慢性肝炎患者和7名志愿者。研究者比较了不同纤维化级别患者之间的表观弥散系数(ADC)或组织水弥散定量的比值。 结果发现,肝纤维化和肝硬化患者中,ADC降低可能与胶原沉积增加和灌注减少有关。研究显示,肝脏ADC值是2或3级以上肝纤维化的重要预测指标。
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