郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
肝母细胞瘤 是一种具有多种 分化 方式的恶性 胚胎 性肿瘤，它由相似于 胎儿 性 上皮 性 肝细胞 、胚胎性细胞以及分化的间叶成分（包括骨样 基质 、 纤维结缔组织 和 横纹肌纤维 ）组成。 流行病学 肝母细胞瘤 是儿童中最常见的 肝肿瘤 。4％的肝母细胞瘤见于 新生儿 ，68％发生于2岁以内，90％发生于5岁以内。仅有3％的患者＞15岁。新近有报道，出生体...
星状神经节 是由第6 ,7 颈部 神经节 构成的颈部节和第1 胸神经节 融合而成,有时还包括了第2 胸神经节和 颈中神经节 ,其节后 纤维 广泛分布C3～T12节段的 皮肤 区域.在功能上属于 交感神经节 .星状神经节阻滞( stellate ganglion block ,SGB) 是一种微创治疗方法,是将 局部麻醉药 注射在含有星状神经节的 疏松结缔组织...
小儿肝母细胞瘤 90%以上见于3岁以下，60%为1岁以下的患儿。小儿中此瘤比较常见。 肝母细胞瘤 是一个 上皮 的和间质的(mesenchymal)混合组织。它可以含有 纤维 组织、 肌肉 、类骨(osteoid)组织、 软骨 、造血组织或原始的间质组织。瘤处于肝中可以是孤立的或是多发的。经血液及 淋巴液 转移至别处。 小儿肝母细胞瘤的病因 肝母细胞瘤 的详...
郎格罕细胞组织细胞增生症 (Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称 组织细胞增生症 ，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种 临床类型 ，即莱特勒西韦 综合征 ，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸 肉芽肿...
郎格罕细胞组织细胞增生症 (Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称 组织细胞增生症 ，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种 临床类型 ，即莱特勒西韦 综合征 ，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸 肉芽肿...
组织细胞增生症X (histiocytosis X)，一组较少见、病因未明的以 分化 较好的组织细胞异常 增生 为共同 病理学 特征的疾病。又称网状内皮 细胞 增生症。 临床表现 为 皮疹 ， 骨质破坏 ， 中耳炎 ， 眼球突出 ， 尿崩症 ，肝、脾、 淋巴结肿大 及肺部病变等。受累 组织病理学 检查有助确诊，应用联合 化疗 可明显改善预后。 本病分三型，即...
促进白细胞增生药 分类 分类“促进白细胞增生药”的页面 此分类包含下列10个页面，共有10个页面。 千 千金藤素 升 升白新 升白欣 小 小檗胺 氨 氨肽素 盐 盐酸小檗胺 肌 肌苷 肌苷磷酸钠 茴 茴香烯 非 非格司亭
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