肛膜闭锁

肛膜闭锁 (atresia of the anal membrane)又称 肛门 膜状 闭锁 ,是因 肛膜 未破,肛门与 直肠 被一层薄膜完全分隔,不能排粪的 先天畸形 ,在中医学中称为“肛门皮包”。 诊断 无胎粪排出,肛门有薄膜覆盖。 穿刺 检查,膜的厚度多在0.5cm以内,指诊患儿哭闹时 肛区 有明显冲击感,一般不需作倒置们摄片。 治疗措施 因闭锁位置低...

http://zhongyibaodian.net/a/150755.html

肛门闭锁症状_肛门闭锁有什么症状_查疾病_【疾病大全】

出生后无胎粪排出, 肛区为皮肤覆盖 ,哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上,直肠末端正位于耻尾线或其稍下方,超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/gangmenbisuo269631.htm

食管闭锁

疾病 名称 食管闭锁 疾病别名 食管闭锁症,天性食管闭锁,esophageal atresia 疾病概述 食管闭锁(atresia of oesophagus)及 食管气管瘘 (tracheoesophagealfistula)在 新生儿期 并不罕见,小儿出生后即出现 唾液 增多,不断从 口腔 外溢,频吐白沫。 疾病分类 消化内科 疾病描述 食管闭锁(atr...

http://zhongyibaodian.net/a/176844.html

鼻孔闭锁

鼻孔闭锁 系指 鼻孔 为膜组织或 骨质 封闭致完全不通气的一种 畸形 。 鼻孔闭锁的原因 致病原因可由出生前 胚胎发育障碍 或后天 炎症 、 天花 、 外伤 等后遗所致,可分为 前鼻孔 闭锁与 后鼻孔 闭锁 两型,此病属先天性者,常伴有其他部位的先大性 畸形 如 斜视 、 外耳道闭锁 、多指(趾)畸形等。 鼻孔闭锁的诊断 体征 : 一、 前鼻孔 闭锁(atr...

http://zhongyibaodian.net/a/143012.html

直肠闭锁

直肠闭锁 的概述: 胚胎 期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ,部分阻塞则为狭窄。胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以 回肠 最多见, 十二指肠 次之, 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 直肠闭锁的两...

http://zhongyibaodian.net/a/149142.html

阴道闭锁

疾病 概述: 阴道 完全 闭锁 ,多因先天性发育 畸形 所致,患者的 子宫 亦常发育不全,故即使采用手术矫正阴道,受孕的机会极少。阴道不完全闭锁往往是由 产伤 、腐蚀药、手术或 感染 而形成的 瘢痕挛缩 狭窄,其中央仅留小孔,闭锁位置低者可影响性生活。在 妊娠期 , 瘢痕 可随 妊娠 的进展而 充血 软化,如仅有轻度环形或半环形狭窄,临产后先露部对环状瘢痕有...

http://zhongyibaodian.net/a/174229.html

鼻咽闭锁

鼻咽闭锁 概述 口咽 和 鼻咽 间的通道,由于 软腭 和咽 腭弓 与咽后壁粘连而变窄者,称 鼻咽粘连 。完全粘连不通者,称鼻咽闭锁。本病较少见,多系后天性 感染 或 外伤 所致,先天性罕见。 临床表现 1.视 闭锁 程度不同可有 鼻塞 及闭塞性鼻音。 2. 鼻腔 分泌物因鼻咽闭锁排不出而积聚于鼻咽,使 咽鼓管 受影响而产生 耳鸣 , 耳聋 。 3.张口可见软...

http://zhongyibaodian.net/a/136503.html

宫颈闭锁

先天性 宫颈闭锁 临床上罕见。若患者 子宫内膜 有功能时,青春期后可因 宫腔积血 而出现 周期性 腹痛 ,经血还可经 输卵管 逆流入腹腔,引起 盆腔子宫内膜异位症 。治疗可手术穿通宫颈,建立人工 子宫 阴道通道或行 子宫切除术 。 宫颈闭锁的原因 先天发育异常。 宫颈闭锁的诊断 症状 体征 : 青春期后因 宫腔积血 出现 周期性 腹痛 检查 : 电子阴道镜 ...

http://zhongyibaodian.net/a/60292.html

胆道闭锁

胆道闭锁biliary atresia是 新生儿黄疸 的原因之一,由于不明原因使 胆管 发生 纤维化 病变。 症状 出生后持续 黄疸 ,大便成灰白色,严重时出现 肝衰竭 、 腹水 、食道 胃底静脉曲张 等。 诊断 出生后持续黄疸,就该怀疑患有此症。 腹部 触诊 可能摸到肿大的肝及 脾肿大 。 血液 生化 检查可见 肝功能异常 ,并要排除 溶血性黄疸 、 病毒...

http://zhongyibaodian.net/a/142522.html

三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁 是一种紫绀型 先天性心脏病 , 发病率 约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和大动脉错位后居第三位。主要 病理 改变是三尖瓣闭锁或 三尖瓣 口缺失, 卵圆孔 未闭或 房间隔缺损 , 二尖瓣 和 左心室 肥大, 右心室 发育不良。 胚胎 在正常发育情况下, 心内膜 垫融合,将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部 心...

http://zhongyibaodian.net/a/452.html

共找到14826个结果,正在显示第2页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2