直肠闭锁

直肠闭锁 的概述: 胚胎 期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ,部分阻塞则为狭窄。胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以 回肠 最多见, 十二指肠 次之, 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 直肠闭锁的两...

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闭锁

胚胎 期肠管发育,在再管化过程中部分 肠道 终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以 回肠 最多见, 十二指肠 次之, 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 肠闭锁的原因 ① 胚胎发育 阶段实心期中肠空化不全可产生 肠闭锁 或狭窄。 ② 胎儿期 肠管某部的 血运障碍 ,如 胎儿 发生 肠扭...

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阴道闭锁

疾病 概述: 阴道 完全 闭锁 ,多因先天性发育 畸形 所致,患者的 子宫 亦常发育不全,故即使采用手术矫正阴道,受孕的机会极少。阴道不完全闭锁往往是由 产伤 、腐蚀药、手术或 感染 而形成的 瘢痕挛缩 狭窄,其中央仅留小孔,闭锁位置低者可影响性生活。在 妊娠期 , 瘢痕 可随 妊娠 的进展而 充血 软化,如仅有轻度环形或半环形狭窄,临产后先露部对环状瘢痕有...

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结肠闭锁

结肠闭锁 的发生率为1/1500~20000,在全部 肠闭锁 病例中发生于 结肠 者少于5%。病因与 病理 基本上与 小肠 闭锁 相同。类型有:①粘膜及 粘膜下层 构成的 隔膜 ,多见于 升结肠 及 乙状结肠 ;②两端为盲端,中间有 结缔组织 ;③两盲端间无结缔组织,多见于 横结肠 。 结肠闭锁的病因 肠道 的先天性发育 畸形 ,为 新生儿 时期 肠梗阻 的...

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鼻咽闭锁

鼻咽闭锁 概述 口咽 和 鼻咽 间的通道,由于 软腭 和咽 腭弓 与咽后壁粘连而变窄者,称 鼻咽粘连 。完全粘连不通者,称鼻咽闭锁。本病较少见,多系后天性 感染 或 外伤 所致,先天性罕见。 临床表现 1.视 闭锁 程度不同可有 鼻塞 及闭塞性鼻音。 2. 鼻腔 分泌物因鼻咽闭锁排不出而积聚于鼻咽,使 咽鼓管 受影响而产生 耳鸣 , 耳聋 。 3.张口可见软...

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宫颈闭锁

先天性 宫颈闭锁 临床上罕见。若患者 子宫内膜 有功能时,青春期后可因 宫腔积血 而出现 周期性 腹痛 ,经血还可经 输卵管 逆流入腹腔,引起 盆腔子宫内膜异位症 。治疗可手术穿通宫颈,建立人工 子宫 阴道通道或行 子宫切除术 。 宫颈闭锁的原因 先天发育异常。 宫颈闭锁的诊断 症状 体征 : 青春期后因 宫腔积血 出现 周期性 腹痛 检查 : 电子阴道镜 ...

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肛门闭锁

肛门闭锁 (anal atresia)又称低位 肛门 直 肠闭锁 ,由于原始肛 发育异常 ,未形成 肛管 ,致使 直肠 与外 界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 诊断 出生后无胎粪排出, 肛区 为 皮肤 覆盖,哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上,直肠末端正位于耻尾线或其稍下方, 超声波 、 穿刺 法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。 治疗措施 确诊...

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食管闭锁

疾病 名称 食管闭锁 疾病别名 食管闭锁症,天性食管闭锁,esophageal atresia 疾病概述 食管闭锁(atresia of oesophagus)及 食管气管瘘 (tracheoesophagealfistula)在 新生儿期 并不罕见,小儿出生后即出现 唾液 增多,不断从 口腔 外溢,频吐白沫。 疾病分类 消化内科 疾病描述 食管闭锁(atr...

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胆道闭锁

胆道闭锁biliary atresia是 新生儿黄疸 的原因之一,由于不明原因使 胆管 发生 纤维化 病变。 症状 出生后持续 黄疸 ,大便成灰白色,严重时出现 肝衰竭 、 腹水 、食道 胃底静脉曲张 等。 诊断 出生后持续黄疸,就该怀疑患有此症。 腹部 触诊 可能摸到肿大的肝及 脾肿大 。 血液 生化 检查可见 肝功能异常 ,并要排除 溶血性黄疸 、 病毒...

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三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁 是一种紫绀型 先天性心脏病 , 发病率 约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和大动脉错位后居第三位。主要 病理 改变是三尖瓣闭锁或 三尖瓣 口缺失, 卵圆孔 未闭或 房间隔缺损 , 二尖瓣 和 左心室 肥大, 右心室 发育不良。 胚胎 在正常发育情况下, 心内膜 垫融合,将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部 心...

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