治疗 本病用皮质类固醇及促皮质素（ACTH）治疗有效，肿瘤切除后激素治疗，对眼 肌阵挛 仍是必要的。原发性 神经母细胞瘤 切除后，神经系统症状、体征可不同程度的恢复。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛是表现为与注视方向无关的双眼杂乱无章、无节律、快速多变的眼球异常运动综合征，常与 肌阵挛 合并存在。 眼肌 阵挛 (opsoclonus)源于波兰文，是眼球跳舞之意。儿童及成人均可发病。儿童的发病年龄平均为18个月，女性略多于男性，急性起病多见。成年患者发病年龄各异，其病多呈亚急性的，进展数周，也有病例呈急性起病或缓慢进展者。 ...
...良好，推测皮质激素可能抑制了抗体介导的对中枢神经系统起破坏作用的自身免疫反应;或修正、调节某些神经传递功能。 本病无特异性病理改变，导致眼 肌阵挛 的局灶性病损仍不清楚。本病的病理改变与症状表现并不一致，有些患者的病理表现并不明显，但大多数患者的病理改变为小脑的浦肯野细胞弥漫性脱失，下 橄榄 核神经元脱失，轻度炎症反应等，有的病理资料显示脑内小血管周围 炎性...
本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或 癫痫持续状态 所致 脑缺氧 均可引起。病因为出生前因素占10%～15%，围生期的占15%～36%，出生后的占10%～25%，原因不明的占30%～70%，对本病征的遗传因素尚有争议。
肌阵挛性 癫痫 即Lennox综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头- 跌倒发作 、肌 阵挛 性起立不能...
主要依据患者的临床表现及相关的抗体检查，系统检查未发现癌肿，需定期复查。 脑脊液 及电生理检查有助于诊断，血清或CSF特异性自身抗体可确诊副肿瘤综合征（paraneoplastic syndrome，PNS）和提示潜在的肿瘤性质。 注意与神经系统原发性疾病鉴别。
存在原发部位肿瘤临床表现。儿童常伴发有 神经母细胞瘤 ;成年人可伴发多种肿瘤。
注意和其他常染色体隐性遗传性疾病、 肌阵挛 性 癫痫 等鉴别。
与其他的 不自主运动 进行鉴别。如肌束颤动、痉挛、 抽搐 、 肌阵挛 、 震颤 、舞蹈样等。
本综合征应注意与Baltic 肌阵挛 (Unverricht Lundborg综合征)和 线粒体脑肌病 (MERRF)等鉴别，前者首发症状多为 癫痫 发作(强直- 阵挛 或肌阵挛发作)，疾病基因定位于21q22.3，由Cystatin B基因突变所致;后者为线粒体疾病，母系遗传，癫痫和肌阵挛发作明显。以上可依基因诊断确诊。
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