...万名糖尿病患者曾经服用或正在服用文迪雅。2000年，葛兰素史克将文迪雅引入我国市场后，市场份额超过了80%。（转载自《羊城晚报》） ...
...制成的药物。美药管局指出，该药物只适用于一些特定的慢性疼痛，如癌症患者等，但已经发现多起不当使用芬太尼透皮贴剂并导致死亡的病例，其中一些是由于医生将处方开给了不合适此药的病人。对患者而言，超过处方规定使用、过于频繁换、过度加热贴剂等不当用药...
...新华社华盛顿３月２日电（记者曲俊雅）美国食品和药物管理局２日说，临床试验表明，亚裔患者服用相同剂量的降胆固醇药——罗苏伐他汀，在其体内的该药物水平是白种人的两倍，而这种药有可能损害部分患者的肌肉，因此建议美国亚裔患者低剂量服用这种药。 ...
...据新华社报道，美国食品和药品管理局（FDA）日前建议，慎用处方药吡美莫司（Elidel）和他克莫司（Protopic）治疗湿疹，以避免可能产生的严重隐患。FDA要求这两种治疗皮肤病的外敷药膏生产商使用新的产品说明书，并警告病人使用这两种药...
...晨报讯（记者 王海亮）在国外被指致死风险高的糖尿病药“文迪雅”的安全问题日前引发国家食品药监局的关注。昨天，国家食品药监局发布消息说，正对相关数据及资料进行综合分析，将及时做出综合性评价。 日前，《新英格兰医学杂志》网站刊出研究报告称，...
...美国食品和药物管理局5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美药管局在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等联合用药，因为有报道称，类联合用药已导致数名...
...2007年7月24日，葛兰素史克就“文迪雅”事件给新浪财经发来声明，称“糖尿病中心血管不良事件的报告并不意味着与文迪雅有必然的因果关系”，以下为声明全文： 糖尿病患者中心血管不良事件的报告并不意味着与文迪雅有必然的因果关系。2型糖尿病患者...
...美国食品和药物管理局日前发出警告，称不当使用强生公司的芬太尼透皮贴剂可能致死。据悉，已经是美药管局第二次就这一高强度镇痛麻醉药品发出警告。 芬太尼是强阿片类镇痛药，即用从阿片（罂粟）中提取的生物碱或类似物质制成的药物。美药管局指出，该...
...全球制药巨头之一的葛兰素史克生产的糖尿病药物“文迪雅”因不良反应上升而面临退市风险，日前，FDA（美国食品药品监督管理局）不良反应报告显示，该药可能引发心脏病猝死。但葛兰素史克（中国）公共事务部有关人士表示，“文迪雅”的使用依然是安全的，...
...新研究的国际糖尿病联合会副主席菲利普·霍姆指出，“考虑到近期出现的有关文迪雅的一些疑问，我们认为尽快将这项重要研究的中期数据公布给医师和患者是至关重要的，这样就可依据所有可获得的数据来制订治疗方案。” 据悉，美国心脏病学会这一非盈利组织...
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