据报道，美国科学家首次将经过基因改造的艾滋病病毒用于治疗中，取得了显着疗效。首批有3名携带耐药型毒株的艾滋病患者接受了这种新的基因疗法。这一疗法的设计思想是利用一种修改过基因的艾滋病病毒，向被艾滋病病毒感染的免疫细胞传达一个反义基因。该基因被整合到免疫细胞的基因组中，当艾滋病病毒感染免疫细胞时，反义基因便会启动，并产生一种反义核糖核酸，正好与免疫细胞中编码艾...
英国阿伯丁大学科学家最近说，肥胖症可能与人体休息状态下的新陈代谢速度有关，找到影响这一过程的基因，可望研制出有效的肥胖症新疗法。 据英国媒体报道，该大学的科学家发现，人在休息或运动量很小时，机体仍在燃烧卡路里。对不同的人而言，这种能量燃烧速度大不相同。有证据表明，肥胖症与人体休息状态下新陈代谢过慢有关。 目前，科学家已经培育出新陈代谢更快的实验鼠，它们的食物...
用钩虫治疗哮喘，听起来这简直像是天方夜谭。不过这可是英国科学家经过临床试验后开出的药方，他们认为，如果身体内有少量寄生虫，可以减轻机体对过敏性物质产生的反应。 诺丁汉大学的戴维·普立特查德是这一研究小组的负责人，他说：“让身体免疫系统不停地应对轻微感染，可能对每个病人都有利。”诸如克隆氏病、花粉热以及多发性硬化症等免疫系统疾病，都是由于自身免疫系统过度反应造...
FDA日前宣布批准Aptivus（tipranavir[替拉那韦]）胶囊和Ritonavir（利托那韦）一起用于治疗感染艾滋病病毒-1（HIV-1）的成人。Aptivus是一种HIV蛋白酶抑制剂，是被批准用于艾滋病晚期患者的第二种药品，它也为限制性治疗选择（limited treatment options）的患者提供了一种新疗法。 研究发现，Aptivus...
美国研究人员６日报告说，他们发现了帮助艾滋病病毒在人体内传播和复制的基因，这项成果将有望应用于开发治疗艾滋病的新药或疫苗。 研究人员介绍说，他们发现的基因位于艾滋病病毒核糖核酸基因序列中，与人体内的ｔＲＮＡＬｙｓ基因非常相似。正是由于这一基因的存在，艾滋病病毒才能在人体内以更高的效率复制。 负责这项研究的美国罗切斯特大学教授罗伯特·班巴拉等人６日在英国《自然...
由于目前对 病毒感染 性 疾病 没有特效的治疗药物，所以对 AIDS 也没有有效的治疗办法。加之， HIV 病毒 核酸 与 宿主 染色体 DNA 整合，利用宿主 细胞 进行复制，给药物治疗带来了困难。HIV 感染 的早期治疗十分重要。通过治疗可减缓 免疫功能 的衰退。HIV感染者患 结核 、 细菌性肺炎 和 卡氏肺囊虫肺炎 的危险性增加，进行早期预防十分重要...
美国科研人员最近利用基因技术成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒，这一方法为控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 这一技术的关键在于负责指导合成ＣＣＲ５蛋白的一种基因。ＣＣＲ５蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果ＣＣＲ５蛋白基因发生有利的变异，那么人体就可能出现针对艾滋病病毒的免疫抵抗力。 美国南加州大学的葆拉·坎农等人在新一期英国《自然－生...
据《自然遗传学》杂志在线版报道，编码大片段受体样蛋白fibrocystin的基因发生突变可导致常染色体隐性遗传性多囊肾疾病（ARPKD）。 研究人员解释说，先前对ARPKD家族进行基因连锁分析将疾病相关基因定位于6号染色体长臂。该疾病中严重和较重的病例均定位于这一相同位点。 明尼苏达州罗切斯特梅欧医院的Peter C. Harris博士及其同事应用大鼠多囊肾...
美国和韩国的科学家最近通过转基因技术，对 人类 胚胎干细胞进行改造，使其具有抗癌作用，并在患有脑癌的老鼠身上证明了这种方法的疗效。 英国报道，美国伯纳姆研究所和韩国延世大学的科学家通过转基因技术，向人类胚胎干细胞中添加了一个基因，该基因可以控制干细胞表达一种名为ＴＲＡＩＬ的抗癌分子。随后，科学家将转基因干细胞注入长有 脑瘤 的老鼠体内。转基因干细胞进入老鼠体...
日本大阪大学研究人员从患者的口腔黏膜细胞中提取干细胞，经过培养后治疗眼睛角膜上皮损伤，获得成功。 人的眼角膜共分5层，最外面那层厚约50微米的非角化 鳞状上皮 叫做角膜上皮。角膜上皮因疾病或外伤受到损伤往往会导致失明，虽然可以通过移植手术治疗，但可供移植的角膜一直是供不应求。 大阪大学讲师西田幸二接纳了4名50岁至80岁的角膜上皮损伤、接近失明的患者。西田先...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。