...FDA）曾批准将其用于从1岁幼儿至老年患者的单纯性由A型和B型病毒引起的感冒的治疗；也批准用于流感季节13岁以上青少年或老年人避免普通接触性流感的预防用药。目前，已经美国FDA和欧盟批准的制剂是胶囊和口服液，达菲由瑞士Roche公司生产销售。 ...
...中新网4月6日电 据新加坡联合早报报道，日本卫生部证实，“达菲”在日本出售的6年来，总共有128人在服用种抗流感药物之后，出现异常的行为；其中8人从高楼坠下或在汽车前方狂奔而丧命。 日本卫生部官员昨天说，这些行为反常的当中，100人的年龄...
...罗氏公司和葛兰素史克公司日前说，他们已经在流行性感冒的处方药物上增加了新的标签，其中包括在一些身上出现精神行为异常。 罗氏公司向医生警告称，那些服用了抗流感药物Tamiflu的患者曾出现致其受伤的行为﹐有些情况下还会导致致命的后果。 此外...
...近期，有部分媒体刊登了题为《洋药不良反应传到中国慢半拍》的报道，其中谈到了罗氏的达菲、强生的芬太尼透皮贴剂、默沙东的万络等等出现的不良反应。作者在文中指出，“达菲在2006年11月遭到质疑，按照美国FDA的要求对达菲英文说明书进行了修改，...
...本报讯 美国食品药品管理局（FDA）近日就有关使用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶（PTU）治疗Graves病（甲亢的一种类型）可能引起严重肝损害的风险向医疗卫生专业人士发出警告。 FDA药物评估和研究中心的代谢和丁香 译） 提示：通过检索...
...甲型H1N1流感肆虐的脚步还没有减弱的迹象，全球“达菲”等抗流感药物仍然炙手可热。而在我国，输入性病例也在不断增加。令人欣慰的是，我们除了全球通用的武器外，还有我们的中医中药。中成药已经成为我国医院治疗流感的主力药物。 据国内媒体报道，在...
...近期出版的《新英格兰医学杂志》报道的一项回顾性队列研究结果显示，常规抗精神病药物与非典型抗精神病药物一样，可增加老年人的死亡风险，且这些药物不能替代根据美国食品药品管理局（FDA）警告而被停止使用的非典型抗精神病药物。 来自于美国...
...后是否会有反常现象。此外，美药管局建议生产商瑞士罗氏公司在“达菲”的英文说明书中添加警告，提醒患者注意“达菲”可能带来的不良反应。 日本厚生省的禁令发布后，罗氏公司发表声明，重申达菲的安全性。声明说，大量的科学研究和统计都表明，服用达菲和...
...管理局应规定在部分抗抑郁症药物的产品说明上加入最高级警告。 据美国媒体报道，美国有关部门２００３年５月开始意识到，抗抑郁症药物和青少年自杀危险性增加之间可能存在联系，而最早采取行动的国家是英国和法国。据悉，每年欧洲和美国有数百万青少年服用抗...
...皮贴剂、默沙东的万络等等出现的不良反应，都曾引起社会高度关注。洋药不良反应接二连三2006年11月，“达菲”的安全性在美国遭到质疑，罗氏宣布将按照美国FDA的要求，对达菲(抗流感药)的英文说明书进行修改，加入有关“行为失常”的警示，例如流感...
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