不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。 控制红绿色盲的 基因 位于X 染色体 上，且为 隐性基因 ，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的 同源区 段而没有控制 色盲 的基因。 红绿色盲治疗 穴位 与指压法 指压位于 眼球 正中央下2厘米处的“ 四白穴 ”，能提高眼睛机能。指压时，一面吐气一面用 食指 强压6秒钟。指压时睁眼...
绿色盲又称第二 色盲 ，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。
尿黑酸 homogentisic acid 即2，5- 二羟苯乙酸 。 尿黑酸尿症 在患者的尿中大量存在。这种尿盛放在空气中可变成黑色，这是由于尿黑酸自然氧化产生暗黑色的产物的所致。尿黑酸是 苯丙氨酸 和 酪氨酸 的 中间代谢 物，被尿黑酸 加氧酶 （EC1．13．11．5）分解。尿黑酸尿症是由于先天性缺乏这种酶所引起的。因为这种酶是以Fe2+为辅酶，所以也...
部分色弱有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和 蓝黄色弱 (第三色弱)等，其中红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，其辨色能力近于红 绿色盲 ;但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。
菌尿 ：指清洁外阴后在 无菌 技术下采集的中尿 标本 ，如 涂片 每个高倍镜视野均可见到 细菌 ，或者培养 菌落 计数超过100000每毫升。
尿黑酸尿症 alcaptonuria 尿中排出 尿黑酸 （2，5二羟苯醋酸）的一种 代谢障碍 性 疾病 。呈 常染色体 劣性遗传。正常状态下，从 酪氨酸 、 苯丙氨酸 等芳香族 氨基酸 生成的尿黑酸能进一步氧化，但本病患者缺乏使之氧化的酶［2，5- 二羟苯乙酸 1， 2-二氧化酶（homogentisatel，2-dioxy ge-nase EC1．13．1...
尿黑酸尿症 alcaptonuria 尿中排出 尿黑酸 （2，5二羟苯醋酸）的一种 代谢障碍 性 疾病 。呈 常染色体 劣性遗传。正常状态下，从 酪氨酸 、 苯丙氨酸 等芳香族 氨基酸 生成的尿黑酸能进一步氧化，但本病患者缺乏使之氧化的酶［2，5- 二羟苯乙酸 1， 2-二氧化酶（homogentisatel，2-dioxy ge-nase EC1．13．1...
正常人 血浆 渗量为280-310mOsm/kg.H20，正常人的尿渗量/血浆渗量比值为(3-4.5)：1，这个指标同样用于评价 肾脏 的浓缩稀释功能。尿渗量在300mOsm/kg.H20时称为 等渗尿 ，高于血浆渗量表示尿液已经被浓缩，此时可称为高渗尿. 高渗尿的原因 集合管与 髓袢 平行，处于 渗透压 梯度中。当小管液经远曲小管近端向其远端、集合管方向流...
...天摄入1.0～1.5g的磷，人体能吸收利用的磷均为 磷酸酯 和磷脂等有机磷酸化合物。磷由肠和肾排出，经肾排出量占总 排泄 量的60%左右。 尿磷的原因 尿磷 正常值： 成人：0.5～1.3g/24h。超出这个范围都会引起相关的 疾病 。 尿磷的诊断 (1) 尿磷 排泄 量增多：见于甲旁亢进症、方氏 综合征 、 代谢性碱中毒 等。 (2)尿磷排泄量减少：见于甲...
管型是尿沉渣中有重要意义的成分， 管型尿 的出现往往提示有 肾实质 性损害。尿液中的管型增多，称为管型尿，管型尿的出现往往提示有肾实质性损害。 管型尿的原因 管型是尿沉渣中有重要意义的成分， 管型尿 的出现往往提示有 肾实质 性损害。尿液中的管型增多，称为管型尿，管型尿的出现往往提示有肾实质性损害。 管型尿的诊断 管型尿 是尿液中的 蛋白质 在 肾小管 、集...
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