由于病因尚不清楚，目前尚无有效的预防方法。 预后 结节 每隔数周或数月反复发作，多数发作时有 发热 。内脏广泛受累者可因 循环衰竭 、出血、 败血症 和肾功能衰竭而死亡。特异性局限性 脂膜炎 ，整个病程6～12个月，最后痊愈。
本病主要应与下列疾病鉴别： 1. 结节性红斑 本病累及皮肤， 结节 无液化病理改变，皮损消退后无局部凹陷，血清淀粉酶、脂肪酶均正常，血中嗜酸粒细胞也正常，无胰腺炎症状。 2. 硬红斑 皮损好发于双侧小腿屈侧，无 发热 及胰腺炎症状，血清淀粉酶正常，组织病理为结核样改变，抗结核治疗有效。
1.皮肤损害 皮下结节 是NP的主要特征。皮损以四肢多见，主要分布于股、臀和小腿，但前臂、躯干和面部也可出现。损害初发时为皮下小 结节 ，向上发展使皮面轻度隆起，呈现 红斑 和 水肿 ，也可呈正常皮色；以后结节渐增大，边界清楚，大小不一，直径通常为1～2cm，大者直径可达10cm以上；一般3～4个，也可多达数十个。 常对称分布，成批发作。结节位于皮下深部时可...
【概述】 本病又称特发性小叶性 脂膜炎 、weber-christian综合征或回归性 发热 性非化脓性脂膜炎。于1882年由pfeifer首次报道，继而由weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征，1928年christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病变。 【诊断】 本病特征为成批反复发生的 皮下结节 。 结节 有疼痛感和显著触痛，...
结节性脂膜炎 辅助检查 血沉显著增高，白细胞轻度增生。如肝肾受累，可有肝肾功能异常，出现 血尿 和 蛋白尿 。有的病例可有免疫学上的异常如补体降低、免疫球蛋白增高和淋巴细胞转化率降低。骨髓受累可出现、白细胞下降和血小板低下。
结节性脂膜炎 治疗原则 根据本病的发病机理，以中药为主，中西医结合的方法来治疗。具体的治疗方案根据实际的病情来确定，不是千篇一律，万人一方一法，而是应用“芦氏疗法”的精髓，制定个性化的方案。此法具有很强的系统性和针对性，从而极地提高了治愈率，不易复发。
...有的可有免疫学异常如免疫球蛋白增高、补体降低和淋巴细胞转化率下降。血清与尿淀粉酶，血清脂酶和α1-抗胰蛋白酶正常，这可与继发于胰腺疾病的 脂膜炎 鉴别。 winkelmann和bowie报告了 结节性脂膜炎 的一种变型，被称之为组织细胞巨噬细胞性脂膜炎。这也是一种以脂膜炎为特征的系统性疾病。他们认为此病与 结节 性脂膜炎终死于出血。病人的出血死亡与 血管内凝...
结节性脂膜炎 （nodular panniculitis，NP）又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎（relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis），以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴 发热 等全身症状为特征的一种疾病。 本病于1882年由Pfeifer首次报道...
本症病因未明，应预防诱发因素，如感染、药物、外伤等。 预后 结节 每隔数周或数月反复发作，多数发作时有 发热 。内脏广泛受累者可因 循环衰竭 、出血、 败血症 和肾功能衰竭而死亡。特异性局限性 脂膜炎 ，整个病程6～12个月，最后痊愈。
...后，其盲曲内有细菌大量增殖。此外，卤素化合物如碘、溴等药物、磺胺、奎宁和锑剂等均可能诱发本病。 2. 脂肪代谢障碍 ：有报告显示，本病与脂肪代谢过程中某些酶的异常有关。例如血清脂酶有轻度增加或在皮损中可测出具活性的胰酶和脂酶。有的研究还发现本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏。当然这种抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接引起 脂膜炎 ，但可能导致免疫学和炎症反应发生调节障碍。
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