【概述】 本病又称特发性小叶性 脂膜炎 、weber-christian综合征或回归性 发热 性非化脓性脂膜炎。于1882年由pfeifer首次报道，继而由weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征，1928年christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病变。 【诊断】 本病特征为成批反复发生的 皮下结节 。 结节 有疼痛感和显著触痛，...
结节性脂膜炎 辅助检查 血沉显著增高，白细胞轻度增生。如肝肾受累，可有肝肾功能异常，出现 血尿 和 蛋白尿 。有的病例可有免疫学上的异常如补体降低、免疫球蛋白增高和淋巴细胞转化率降低。骨髓受累可出现、白细胞下降和血小板低下。
结节性脂膜炎 治疗原则 根据本病的发病机理，以中药为主，中西医结合的方法来治疗。具体的治疗方案根据实际的病情来确定，不是千篇一律，万人一方一法，而是应用“芦氏疗法”的精髓，制定个性化的方案。此法具有很强的系统性和针对性，从而极地提高了治愈率，不易复发。
多为非特异改变。可出现血沉显著加快。血象可出现白细胞总数轻度增高，嗜中性粒细胞核左移，后期因骨髓受累可有、白细胞与 血小板减少 。如肝肾受累可出现肝肾功能异常，可有 血尿 和 蛋白尿 。有的可有免疫学异常如免疫球蛋白增高、补体降低和淋巴细胞转化率下降。血清与尿淀粉酶，血清脂酶和α1-抗胰蛋白酶正常，这可与继发于胰腺疾病的 脂膜炎 鉴别。 winkelmann...
结节性脂膜炎 （nodular panniculitis，NP）又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎（relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis），以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴 发热 等全身症状为特征的一种疾病。 本病于1882年由Pfeifer首次报道...
本症病因未明，应预防诱发因素，如感染、药物、外伤等。 预后 结节 每隔数周或数月反复发作，多数发作时有 发热 。内脏广泛受累者可因 循环衰竭 、出血、 败血症 和肾功能衰竭而死亡。特异性局限性 脂膜炎 ，整个病程6～12个月，最后痊愈。
1. 结节性红斑 ：春秋季好发。 结节 多数局限于小腿伸侧，对称分布，不破溃，经3—4周后自行消退，消退处局部我凹陷萎缩。无内脏损害，全身症状轻微。 2. 硬红斑 ：结节暗红色，位于小腿屈侧中下部，破溃后形成穿凿性 溃疡 。组织病理系结核性内芽肿。 3. 皮下脂质肉芽肿病 ：本病结节消退后无萎缩性凹陷遗留。无全身症状，有自愈倾向。 4.或 胰腺癌 发生的皮下...
本病需与下列疾病相鉴别： 1. 结节性红斑 是一种皮肤 血管炎 性疾病，皮肤 结节 好发于小腿，但在不同期内可累及真皮和皮下组织，有特征皮损，皮损无中心退行性改变，不呈环状，也不逐渐向周围扩展形成斑块。组织病理改变为真皮结缔组织炎性改变及血管炎。用碘剂治疗无效。 2. 硬红斑 皮损好发于双侧小腿屈侧，皮损为红蓝色，略高出皮肤，有触痛和自发性疼痛，无边缘呈环状...
...血清脂酶有轻度增加或在皮损中可测出具活性的胰酶和脂酶。有的研究还发现本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏。当然这种抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接引起 脂膜炎 ，但可能导致免疫学和炎症反应发生调节障碍。 （二）发病机制 有人认为成人病例与胰腺炎、胰腺肿瘤密切相关，胰酶释放至循环中，引起远外脂肪组织的溶解、坏死，病损内可测得脂肪酶和淀粉酶的活性。也有脂膜炎与结缔组织病并存的...
...后，其盲曲内有细菌大量增殖。此外，卤素化合物如碘、溴等药物、磺胺、奎宁和锑剂等均可能诱发本病。 2. 脂肪代谢障碍 ：有报告显示，本病与脂肪代谢过程中某些酶的异常有关。例如血清脂酶有轻度增加或在皮损中可测出具活性的胰酶和脂酶。有的研究还发现本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏。当然这种抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接引起 脂膜炎 ，但可能导致免疫学和炎症反应发生调节障碍。
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