【概述】 本病又称特发性小叶性 脂膜炎 、weber-christian综合征或回归性 发热 性非化脓性脂膜炎。于1882年由pfeifer首次报道，继而由weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征，1928年christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病变。 【诊断】 本病特征为成批反复发生的 皮下结节 。 结节 有疼痛感和显著触痛，...
西医治疗 本病征尚无特效治疗，以对证处理和支持疗法为主。可酌情使用激素、吲哚美辛（消炎痛）、保泰松、 昆明山海棠 等以缓解症状。亦有人试用磺胺吡啶（sulfapyridine）或氨苯砜（dapsone），对儿童病例则应慎用。 本病征呈慢性经过，皮损成批出现，经长短不一的急性 发热 期后，可自然消退，但间隔数周或数月后可能复发。 以上内容仅供参考，如有需要请详...
游走性节结性 脂膜炎 是一种特殊的临床综合征，其特征为双侧或单侧小腿前面出现1个或数个发红的皮肤 结节 ，并向周围迅速扩大，形成硬的斑块，数月后可自行消退。Bafrested (1954)采用游走性 结节性红斑 这个术语以与典型结节性 红斑 区别开来，Pinol (1956)详细描述了本病的组织病理特征，并证明碘剂对本病有较好的疗效。
...后，其盲曲内有细菌大量增殖。此外，卤素化合物如碘、溴等药物、磺胺、奎宁和锑剂等均可能诱发本病。 2. 脂肪代谢障碍 ：有报告显示，本病与脂肪代谢过程中某些酶的异常有关。例如血清脂酶有轻度增加或在皮损中可测出具活性的胰酶和脂酶。有的研究还发现本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏。当然这种抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接引起 脂膜炎 ，但可能导致免疫学和炎症反应发生调节障碍。
...有的可有免疫学异常如免疫球蛋白增高、补体降低和淋巴细胞转化率下降。血清与尿淀粉酶，血清脂酶和α1-抗胰蛋白酶正常，这可与继发于胰腺疾病的 脂膜炎 鉴别。 winkelmann和bowie报告了 结节性脂膜炎 的一种变型，被称之为组织细胞巨噬细胞性脂膜炎。这也是一种以脂膜炎为特征的系统性疾病。他们认为此病与 结节 性脂膜炎终死于出血。病人的出血死亡与 血管内凝...
游走性节结性 脂膜炎 是一种特殊的临床 综合征 ，其特征为双侧或单侧 小腿 前面出现1个或数个发红的 皮肤结节 ，并向周围迅速扩大，形成硬的斑块，数月后可自行消退。Bafrested (1954)采用 游走性结节性红斑 这个术语以与典型 结节性红斑 区别开来，Pinol (1956)详细描述了本病的组织病理特征，并证明碘剂对本病有较好的疗效。 游走性结节性脂...
亚急性 游走性结节性脂膜炎 又称游走性 结节 红斑 ，好发于中年小腿前外侧，为红色深部结节，数目不等，有疼痛和压痛，结节不破溃，可向外扩展，融合，形成坚 硬斑 块，中央斑块可消退形成环型斑块．可持续或间断发作数月至数年．
(一)治疗 治疗效果较好，可以一般治疗和全身治疗相结合。 1.一般治疗 发作期应让病人卧床休息，当有 下肢水肿 时，可抬高下肢或将受累的下肢进行弹力包扎。 2.全身治疗 每天服用碘化钾溶液2～4g，用药2～4周，皮肤损害可消失。有些病人服用非甾体类抗炎药可很快缓解症状，尤其伴有 低热 和 关节疼痛 者，疗效特别显著，可用阿司匹林每天1.5～3g，分3次口服，...
1. 结节性红斑 ：春秋季好发。 结节 多数局限于小腿伸侧，对称分布，不破溃，经3—4周后自行消退，消退处局部我凹陷萎缩。无内脏损害，全身症状轻微。 2. 硬红斑 ：结节暗红色，位于小腿屈侧中下部，破溃后形成穿凿性 溃疡 。组织病理系结核性内芽肿。 3. 皮下脂质肉芽肿病 ：本病结节消退后无萎缩性凹陷遗留。无全身症状，有自愈倾向。 4.或 胰腺癌 发生的皮下...
...纤维化，小叶内变性坏死的脂肪细胞为新生胶原所代替， d皮下组织血管内皮细胞增生，管壁 水肿 增厚。 病理鉴别诊断 本病组织学改变为小叶性 脂膜炎 ，无特异改变，需与其它原因所致小叶脂膜炎鉴别，如果未发现明确病因，可诊断为“不明原因小叶性脂膜炎”。 临床特点 a多见， b可伴有 发热 ，好发于双下肢、躯干下部， c皮损为成批出现的 皮下结节 或斑块，有压痛一般...
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