...中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2 制造旧结核菌素的菌种为人型结核菌。1.3 菌种可冻干保存，亦可保存于骆（Lowenstein）氏培养基上，每3～6个月传代一次。2 制造2.1 启开菌种接种于骆氏培养基，置37℃培养2～3周，然后移种在苏通综合...
...中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2 制造旧结核菌素的菌种为人型结核菌。1.3 菌种可冻干保存，亦可保存于骆（Lowenstein）氏培养基上，每3～6个月传代一次。2 制造2.1 启开菌种接种于骆氏培养基，置37℃培养2～3周，然后移种在苏通综合...
...本品为卡介菌纯蛋白衍化物（BCG—PPD）和稀释制剂（每ml含50IU）经国家标准品标化，达到完全一致。供卡介菌接种对象选择、卡介苗接种后质量监测及对结核病的临床诊断之用。本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。对象婴儿、...
...本品为卡介菌纯蛋白衍化物（BCG—PPD）和稀释制剂（每ml含50IU）经国家标准品标化，达到完全一致。供卡介菌接种对象选择、卡介苗接种后质量监测及对结核病的临床诊断之用。本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。对象婴儿、...
... 制品重滤与再制与《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.4项相同。抗体效价低于100Iu /ml的可再制一次，但制品蛋白浓度不得超过18%（g/ml）。2 成品检定2.1 抽样每批成品应抽样做全面检定，不同机柜冻干的制品应分别抽样...
...2.2.6 液体血清内加三氯甲烷，含量不超过0.5%（ml/ml）。2.2.7 冻干血清用费休氏水分测定法测定。水分含量不得超过3%。2.2.8 电泳检查及F（ab）2含量测定按《精制抗毒素制造及检定规程》2.2.8及2.2.9项进行。2.3...
...（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.1.3项。1.1.4 生产用水应符合饮用水标准，直接用于制品的水应符合注射用水标准。各种化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》，未纳入试行标准者应不低于化学纯。1.2 制造工艺1.2.1 采用...
... 制品重滤与再制与《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.4项相同。抗体效价低于100Iu /ml的可再制一次，但制品蛋白浓度不得超过18%（g/ml）。2 成品检定2.1 抽样每批成品应抽样做全面检定，不同机柜冻干的制品应分别抽样...
...1.1.1.2 分离后的血浆应保持无菌，否则应及时投料制造或低温水冰冻保存。冰冻保存期最长不应超过2年。1.1.2 对制造工作室、设备及原材料的要求与《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.1.3～1.1.4项要求相同。1.2 制造工艺...
...本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆或血清经低温乙醇法提取的免疫球蛋白制剂。含两种球蛋白90%以上。用于常见病毒性感染的被动免疫，主要用于预防麻疹和传染性肝炎。1 制造1.1制造要求与《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.1项...
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