... （ GOT ）（改良穆氏法）＜667mmol.s -1 /L 谷丙转氨酶 （GPT）（改良穆氏法）＜500nmol.s -1 /L 【鉴别诊断】 （一） 进行性肌营养不良症 （progressive muscular cystrophy） 早期和进展期常有 血清 GPT、GOT、LDH、CPK、PK和 醛缩酶 等 酶活性 的增高，尤以CPK和PK最为敏感，...
【正常参考值】 （ 免疫扩散 法） 新生儿 10～300mg/L 6月～1岁 150～500mg/L 1～12岁 300～650mg/L 2岁以上 150～600mg/L 【鉴别诊断】 肝豆状核变性 （hepatole nticular degeneration） 血清铜 蓝 蛋白含量 降低。
免疫学检验包括临床血清学检验和免疫功能检验，对神经系统感染性疾病极具诊断价值。本节主要涉及血清血检验。 一、血清C反应蛋白（CRP）测定 【鉴别诊断】 在各种急性化脓炎症、 菌血症 、 组织坏死 等情况时，CRP均可增多，较起它急性反应相物质出现为早，且更明显，故有助于早期诊断。CRP对鉴别细菌性或病毒性炎症也有参考价值，前者多呈强阴性反应，后者多为阳性反应...
神经精神疾病诊断学 正文 (前200个) ( 后200个 ) 分类“神经精神疾病诊断学正文”的页面 此分类包含下列200个页面，共有307个页面。 模 模板:神经精神疾病诊断学图书专题 神 神经精神疾病诊断学/Abadie氏综合征 神经精神疾病诊断学/Adie氏综合征 神经精神疾病诊断学/Apert氏综合征 神经精神疾病诊断学/Argyll Robertso...
【正常参考值】 （放射免疫法）6～8ug/L 【鉴别诊断】 V型 糖原 沉积病（mcardle diease）血和肌中肌蛋白含量增高。
【正常参考值】 新生儿 0.07～0.21mmol/L 成 人<0.18mmol/L 【鉴别诊断】 苯丙酮尿 病（phenylketonuria） 尿 苯丙酮酸 测定阳性， 血清 苯 丙酮 酸在1.2mmol/L以上可确诊。
【正常参考值】 正常周围血中无异常 细胞 【鉴别诊断】 （一）类脂质沉积病（lipoidosis） 50%的周围 血淋 中细胞中有空泡。 （二）Ⅱ型 糖原 沉积痛（pompediease） 血液 涂片 可见泡沫细胞。 （三）β- 脂蛋白 缺乏病（Bassen–KornWeig diesae）可见大量棘红细胞。 （四） 进行性肌营养不良症 （Preogress...
以下是《神经精神疾病诊断学》在线电子书的目录，请点击章节标题开始阅读: 意识障碍 急性意识障碍 间歇发作性意识障碍 晕厥 惊厥与失神发作 慢性意识障碍 自我意识障碍 运动障碍 瘫痪 上运动神经元性瘫痪 下运动神经元性瘫痪 肌病瘫痪 单瘫 偏瘫 截瘫 四肢瘫 短暂性瘫痪 癔症性瘫痪 不自主运动 不自主运动鉴别诊断 抽搐 痉挛 震颤 肌阵挛 舞蹈样运动 手足徐动...
给神经精神疾病诊断学条目的留言 -- 49.140.97.24 2015年6月14日 (日) 20:04 (CST) 留言： 可以下载么 给神经精神疾病诊断学条目的留言 -- 124.117.172.183 2016年7月16日 (六) 23:41 (CST) 留言： 如何下载
...ngitis）多见于儿童，发病多渐起，亦可相当急聚，临床症状除 发热 、 畏寒 、 头痛 等一般中毒症状，各项体征以颈肌强硬出现最早，有早期诊断意义。此时脑脊液已有改变:压力大多升高，澄清，无色，或微混浊，呈毛 玻璃 样，静置后往往有薄膜形成。细胞增多一般在0.05～0.5×10 9 /L个,分类以淋巴细胞占优,糖及氯化物减少。（分别低于1.96mmol/L...
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