小儿干扰素-γ受体缺陷病预防_小儿干扰素-γ受体缺陷病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...培养的羊水细胞酶检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿的出生。干扰素-γ受体缺陷病的确诊有赖于IFNGR1...

http://jb39.com/jibing-yufang/XiaoErGanRaoSuShouTiQueXianBing261984.htm

脑脊液γ球蛋白及免疫球蛋白测定_《神经精神疾病诊断》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...【正常参考值】γ球蛋白 占脑脊液蛋白定量的4~13%IgA 0~6mg/LIgG 10~40mg/LIgM 0~13mg/L【鉴别诊断】(一)多发性硬化(multiple sclerosis) 90%有γ球蛋白含量增高,可见于CSF总蛋白...

http://qihuangzhishu.com/972/394.htm

血清γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)检查结果_检查项目_【疾病大全】

...γ-谷氨酰转肽酶 r谷氨酰转肽酶(r-GT)存在于肾、胰、肝、脾、肠、脑、肺、骨骼肌和心肌等组织中,肾内最多,其次为胰和肝,胚胎期则以肝内最多,在肝内主要分布于肝细胞浆和肝内胆管上皮中,正常人血清中γ-GT主要来自肝脏。正常值为3~50μ...

http://jb39.com/jiancha/XueQingGuAnXianZhuanTaiMei271076.htm

局部脑血流断层显像(γCBF显像)_《物理诊断》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...1.原理和方法:静脉注入能通过正常血脑屏进入脑细胞的显像剂,如99mTc-HMPAO或99mTc-ECO,其进入脑细胞的量与局部脑血流量成正比。经SPECT 360°采集及计算机图像重建,可得到横断面、矢状面和冠状面的γCBF断层影像;还...

http://qihuangzhishu.com/1015/221.htm

小儿干扰素-γ受体缺陷病原因_由什么原因引起小儿干扰素-γ受体缺陷病_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 IFN-γR1基因定位于6q23~24,包含7个外显子:外显子1~5编码IFN-γR1的细胞外区,外显子6为转膜区,外显子7为细胞内区。IFNGR1基因的转录产物为IFN-γR1或α链。已发现的IFNGR1基因突变包括...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErGanRaoSuShouTiQueXianBing261984.htm

血清γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)组合检查_检查项目_【疾病大全】

...r谷氨酰转肽酶(r-GT)存在于肾、胰、肝、脾、肠、脑、肺、骨骼肌和心肌等组织中,肾内最多,其次为胰和肝,胚胎期则以肝内最多,在肝内主要分布于肝细胞浆和肝内胆管上皮中,正常人血清中γ-GT主要来自肝脏。正常值为3~50μ/L(γ-谷氨酰对...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/XueQingGuAnXianZhuanTaiMei271076.htm

异常γ-球蛋白血症治疗方法_如何治疗异常γ-球蛋白血症_查疾病_【疾病大全】

...(一)治疗 市售γ-球蛋白只含微量的IgA,故不能选择性地替代IgA。以往使用高IgA含量的血浆,无效且有危险,因为患者可产生高滴度的抗IgA抗体,以后输入γ-球蛋白时易产生过敏反应。目前,对IgA缺乏症的治疗主要是对症治疗。 1.一般...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/YiChangQiuDanBaiXueZheng258913.htm

胃液γ-谷氨酰转移酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

...γ-谷氨酰转肽酶(gamma glutamyl transferase,γ-GT或GGT)是一种肽转移酶,催化γ-谷氨酰基的转移,其天然供体是是谷胱甘肽(GSH),受体是L-氨基酸。γ-GT分子量为90kD,它在体内的主要功能是参与“γ-...

http://jb39.com/jiancha/WeiYeGuAnXianZhuanYiMei272331.htm

仲景奠基辨证论治_【中医宝典】

...张仲景,名机,相传当过长沙太守,所以有张长沙之称。张仲景,南阳郡涅阳(今河南省南阳县)人,约生于东汉和平元年(公元150年),卒于建安二十四年(公元219年),活了七十岁左右。 张仲景自小好学深思,“博通群书,潜心道术。”他十岁时就已读...

http://zhongyibaodian.com/zs/50021.html

小儿干扰素-γ受体缺陷病_小儿干扰素-γ受体缺陷病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...干扰素-γ受体(IFN-γR1)缺陷为常染色体隐性遗传性疾病,以严重的分枝杆菌、沙门菌感染以及卡介苗(BCG)接种引起播散性感染为特征。...

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