纤毛 结构广泛存在于 呼吸道 、 中耳 、 输卵管 、 输精管 、 精子鞭毛 ，以及脑、 脊髓 室管膜 等组织器官中,由于纤毛结构及功能异常,导致纤毛运动不良及清除 功能障碍 ,可引起反复 鼻窦炎 、 支气管炎 、 肺炎 、 中耳炎 、 宫外孕 、 不孕不育 症及 脑积水 等。 纤毛清除功能障碍的原因 慢性气管炎 、 肺炎 、 支气管扩张 、 哮喘 和 肺癌...
纤毛虫纲 （Ciliata）的 原虫 也称浸液虫。全身被细纤短毛，有大核和 小核 。行交替 生殖 。水生，种类极多。部分 寄生 ，如 结肠 小袋虫（Balantidium coli）寄生于人体内。 纤毛虫纲的 原生动物 成体或生活周期的某个时期具有 纤毛 ，以纤毛为其运动及取食的 细胞器 。纤毛虫都具有两种类型的 细胞核 ，即 大核 与小核。大核与 细胞 的...
纤毛虫纲 （Ciliata）的 原虫 也称浸液虫。全身被细纤短毛，有大核和 小核 。行交替 生殖 。水生，种类极多。部分 寄生 ，如 结肠 小袋虫（Balantidium coli）寄生于人体内。 纤毛虫纲的 原生动物 成体或生活周期的某个时期具有 纤毛 ，以纤毛为其运动及取食的 细胞器 。纤毛虫都具有两种类型的 细胞核 ，即 大核 与小核。大核与 细胞 的...
纤毛结构缺陷 及清除 功能障碍 可导致 中耳和耳咽管纤毛异常 ，可致慢性复发性 中耳炎 、 鼓膜穿孔 、 耳流脓 。 中耳和耳咽管纤毛异常的原因 本病为 常染色体隐性遗传 。现已证实 纤毛 轴丝 含有100多种 多肽 健康搜索，任何1种多肽有缺陷均可造成同样的 病理 结果，因此具有明显的 遗传异质性 。 中耳和耳咽管纤毛异常的诊断 根据患者的 临床表现 和 ...
纤毛结构缺陷 及清除功能障碍可导致中耳和耳咽管纤毛异常，可致慢性复发性中耳炎、 鼓膜穿孔 、 耳流脓 。
不动纤毛综合征(Immotile cilia syndrome，ICS)是由 纤毛结构缺陷 引起多发性的遗传病，为常染色体隐性遗传，包括异常 Kartagener综合征 及其他单基因病，发病率约1∶30000～1∶60000。 ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷，从而使纤毛运动异常，黏膜上 纤毛清除功能障碍 ，以致造成 反复...
(一)发病原因 本病为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽，任何1种多肽有缺陷，均可造成同样的病理结果。因此具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失(单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失)，有放射辐缺陷者，有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以纤毛蛋白臂完全缺失者最为常见(占74%)。 (二)发病机制 ICS...
原发性纤毛运动不良征 是一罕见的可引起 纤毛 的超微结构形态异常的基因异常，在新生儿期该病很少被确诊。在无法解释的新生儿 呼吸窘迫 病例，特别是存在完全性内脏异位和 多发性肺不张 时，应考虑本病。需要在新生儿期进行纤毛研究以确诊。本病又叫 不动纤毛综合征 。 自1901年来报道了一些合并有 鼻窦炎 、 支气管扩张 和 右位心 的病例后，1933年，Karta...
原发性纤毛运动不良征 是一罕见的可引起 纤毛 的超微结构形态异常的基因异常，在新生儿期该病很少被确诊。在无法解释的新生儿 呼吸窘迫 病例，特别是存在完全性内脏异位和 多发性肺不张 时，应考虑本病。需要在新生儿期进行纤毛研究以确诊。本病又叫 不动纤毛综合征 。 自1901年来报道了一些合并有 鼻窦炎 、 支气管扩张 和 右位心 的病例后，1933年，Karta...
1.继发性纤毛障碍 原发性纤毛运动障碍应与继发性纤毛柱状上皮结构异常相鉴别,后者多继发于感染、大气污染等因素,结构改变具有可逆性,以复合纤毛和微管缺陷多见。继发性纤毛柱状上皮结构异常多起病晚，有 反复感染 及治疗不正规等病史。因此纤毛活检最好于抗感染4～6周后进行为佳。 2.囊性纤维性变 原发性纤毛运动障碍还应与囊性纤维性变(CF)鉴别,此病多见于白种人,亦...
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