系统性红斑狼疮 （Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种 自身免疫性疾病 ，发病缓慢，隐袭发生， 临床表现 多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于 细胞 和 体液免疫 功能障碍 ，产生多种 自身抗体 。可累及 皮肤 、 浆膜 、 关节 、肾及 中枢神经系统 等，并以 自身免疫 为特征，患者体内存在多种自身...
系统性红斑狼疮 （Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种 自身免疫性疾病 ，发病缓慢，隐袭发生， 临床表现 多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于 细胞 和 体液免疫 功能障碍 ，产生多种 自身抗体 。可累及 皮肤 、 浆膜 、 关节 、肾及 中枢神经系统 等，并以 自身免疫 为特征，患者体内存在多种自身...
系统性红斑狼疮 是一种累及多系统、多器官，具有多种 自身抗体 的 自体免疫性疾病 ，是 结缔组织 疾病 中最为常见的疾病。临床以颜面、 皮肤 红斑 ，同时累及多个脏器 结缔组织病 变为特征。青年女性多见。男女比例为1∶7～1∶9。发病年龄大多为15～35岁，也可见于老人和儿童。系统性红斑狼疮(SLE)伴发的 精神障碍 可能是由于自身抗体经 免疫 介导参与 脑...
早期明确诊断，及时正确治疗;避免诱发因素。 常见的诱发因素有：日光曝晒、紫外线照射、寒冷刺激可导致本病复发;有的狼疮患者发病明显与药物有关，如青霉素、磺胺类、保泰松、肼屈嗪(肼苯哒嗪)、普鲁卡因胺、氯丙嗪、苯妥英钠、异烟肼、口服避孕药等，可使处于缓解期的 红斑狼疮 患者进入活动期和实验室改变。
给系统性红斑狼疮条目的留言 -- 175.174.60.226 2016年5月19日 (四) 15:17 (CST) 留言： 这个病一般是由什么引起的？与压力有关吗
系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus，SLE) 所致脊髓病，是SLE在脊髓的病变表现。SLE是由多因素(遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节)参与的特异性自身免疫病，可累及多个系统，所以出现多脏器损害的症状。病初多有不规则的 发热 ，以皮肤损害最多见，面颊及鼻梁部有蝶形 红斑 ，颈部或躯干也可以发生皮疹;此外，...
(一)治疗 对于具有神经系统症状的全身性 红斑狼疮 ，多采用糖皮质激素治疗，如泼尼松(强的松)，每天1mg/kg。 Sezgent(1975)研究一组病例，认为大剂量应用激素可引起功能性精神病的发生，并且由于降低了机体抗炎能力，有的患者因感染导致死亡，因此对大剂量的应用持否定态度，是否择用中等剂量，当待研究。 国内刘墨义(1978)应用泼尼松(强的松)治疗一...
(一)发病原因 SLE为机体免疫失调所致的一种慢性炎症性疾病，其免疫学特征为多克隆自身反应性T细胞和(或)B细胞的激活，及多种自身抗体产生。近年来越来越多的研究证实，遗传因素与 系统性红斑狼疮 发病有关，凋亡异常在SLE的发病中可能有一定的作用。 (二)发病机制 1.免疫异常 SLE有多种自身抗体，这些抗体既是免疫功能紊乱的结果也是产生病变的原因。抗体可介导...
...有的呈上升性发展，可有 小便 潴留。呈横贯性脊髓炎者预后较差，常因 继发感染 而死亡。此外，患者临床尚需具备SLE的典型表现，如面部有蝶形 红斑 ，皮肤对日 光过敏 ， 关节疼痛 ，心、肾等多器官损害的表现。 实验室检查血液中可找到狼疮细胞，抗细胞成分抗体：如抗单链DNA抗体(ssDNA)、抗双链DNA抗体(dsDNA)、抗核抗体(ANA)阳性。 脑脊液 检...
系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus，简称SLE)是一种累及多系统的慢性自身免疫性 结缔组织病 , 临床表现 多种多样,儿童 SLE在很多方面与成人 SLE相似,如临床表现、 免疫学 等,但亦有许多独特的方面。其临床表现十分复杂，临床除 发热 ， 皮疹 等共同表现外，因受累脏器不同而表现不同，常常先后或同时累及泌尿、 神...
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