由河北医科大学附属医院——河北以岭医院风湿免疫科副主任医师郭刚主持完成的“参赭助运合剂治疗系统性硬皮病食管病变的实验与临床研究”，日前通过了河北省科技厅组织的技术鉴定，从而为系统性硬皮病食管病变患者提供了一种新的中医治疗方法。 系统性硬皮病食管病变是由系统性硬皮病所累及的消化系统最为多见的脏器病变。该病患者大部分有吞咽困难、烧心泛酸、胃食管返流、上腹胀满疼痛...
硬皮病 又称为系统性 硬化 症，是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的，可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病；若病变只局限于皮肤而无内脏损害，则称为 局限性硬皮病 。 系统性硬皮病的分布遍及全世界，但各地发病率均不高。美国于1971年调查发现，每年新发生的系统性硬皮病病人为2．7/100...
顾名思义，系统性 硬皮病 是一种系统性疾病，病人因病变部位不同，在进行x线检查时可有不同发现。 早期可见指(趾) 骨质疏松 ，随着病情发展，指(趾)关节可有不规则的骨侵蚀、关节间隙变窄，指(趾)骨骨质吸收可使指(趾)骨变尖变细，少数病人可出现指(趾)骨变短。可伴有周围软组织萎缩、 钙化 ，钙化可位于皮下组织、关节囊、肌腱和韧带等部位，呈大小不等、不规则的 钙...
系统性 硬皮病 —般起病隐匿。一开始常见雷诺现象、 乏力 、双手肿胀、或关节痛等。随着病情的缓慢发展，出现典型皮肤和内脏损害。 雷诺现象约有70％病人的首发症状为雷诺现象，可先于皮肤损害1—2年，或与皮肤症状同时发生。所谓雷诺现象，即病人在遇到寒冷或精神 紧张 时，指(趾)端变为白色，然后变为紫色，最后呈红色的三色改变。伴有局部麻木；疼痛，一般遇暖后很快缓解...
系统性 硬皮病 的治疗包括非甾体类抗炎药、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、血管活性药、抗纤维 化药 物等。 (1)抗炎药及免疫抑制剂 ①非甾体类抗炎药可用于和肌肉痛的治疗。它们只能缓解症状和暂时控制炎症，不能防止严重的屈曲性挛缩和关节破坏。常用的有双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青、奥斯克)、怡美力、莫比可、布洛芬等。 ②肾上腺皮质激素有特异性抗炎、抑制胶原和酸性...
(1)常规化验检查；，系统性 硬皮病 病 人血 沉斗般增快，c反应蛋白可正常或轻度升高。轻度、 血小板减少 、嗜酸粒细胞增多。有 蛋白尿 或镜下 血尿 和 管型尿 。 (2)生化检查血清白蛋白降低，球蛋白增高，有多株高、γ球蛋白血症，血中纤维蛋白原含量增高，20小时尿肌酸排出量可增高。部分病人肌酸磷酸激酶(cpk)、乳酸脱氢酶(ldh和谷草转氨酶(sgot)...
临床上根据 皮肤受累 的范围，将系统性 硬皮病 分为以下四型。 (1)系统性硬皮病发病迅速，出现对称性手、足及面部皮肤变紧、变硬和变厚，并累及四肢近端及颈部，波及躯干，伴有肺、心、胃肠道或肾脏等内脏损害。抗核抗体阳性，少数病人抗着丝点抗体阳性。其特点是皮损进展快，内脏损害出现早，预后差，10年存活率为40％—60％。 (2)局限型系统性硬皮病皮肤病变局限于手...
系统性 硬化 (systemicsclerosis)为过量的结缔组织在组织、器官及血管壁的 积聚 ，异常的结缔组织的来源尚不清。由此产生一系列的临床症状。常见累及器官有：皮肤、肾脏、胃肠道、肺、心脏及大范围的血管。发病原因不清，为自身免疫性疾病。多见，发病年龄30～50岁，与hla-dr3、dr5、c4null等基因有关。 肾功能衰竭是本病的主要死因。约占4...
系统性 硬化 症(ssc)是一种常见的全身性风湿免疫病，常累及肺部，引起 肺纤维化 ，食道、胃分泌物减少及食道硬化，导致 胸闷憋气 、 食欲不振 ，又因为血管的改变，可引起手指、嘴唇变紫、变白改变，累及肌肉时会导致肌 无力 ，也可引起关节痛及。目前ssc的治疗缺乏根治办法，但早期ssc治疗可缓解、控制疾病的发展。 ssc晚期，出现肺纤维化，治疗上困难相对较大...
... 硬化 期，皮肤增厚变硬如皮革，紧贴于皮下组织，不能提起，呈蜡样光泽。最后为萎缩期，皮肤光滑而细薄，紧贴于皮下骨面，皮纹消失， 毛发脱落 。硬皮部位常有色素沉着，间以脱色白斑，也可有毛细管扩张，以及皮下组织 钙化 ，面部皮肤受损造成正常 面纹消失 使面容刻板， 张口困难 。 食管下端功能失调引起咽下困难，由于扩约肌受损常发生反流性食道炎，引起烧灼感，久之可引...
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