阿斯匹林口服激发试验 因此法可引起较重呼吸道反应故应遵循下述原则：①应在患者缓解时进行。②由有经验的呼吸科医师在有应急条件下进行。③激发剂量从3mg开始每隔3小时数量，直到650mg，每天3次每次激发后均应测量肺功能，fev下降25%以上时不再激发。④对已提供明确阿斯匹林不耐受病史者不应再施行此项检查。
...所致是本文叙述重点。3.果糖-1,6- 二磷酸酶 缺乏症，这是 葡萄糖 代谢途径中的 催化 酶，但习惯上归纳在果糖代谢缺陷中。 遗传性果糖不耐受的原因 本病属于 常染色体隐性遗传病 以14C标记的 果糖 检查病人肝果糖-1- 磷酸 醛缩酶 ，发现为正常的0～12%，呈显著性降低。 遗传性果糖不耐受的诊断 临床表现 ：发病年龄与所用饮食成分有关由于各种奶方中大...
...所致是本文叙述重点。3.果糖-1,6- 二磷酸酶 缺乏症，这是 葡萄糖 代谢途径中的 催化 酶，但习惯上归纳在果糖代谢缺陷中。 遗传性果糖不耐受的原因 本病属于 常染色体隐性遗传病 以14C标记的 果糖 检查病人肝果糖-1- 磷酸 醛缩酶 ，发现为正常的0～12%，呈显著性降低。 遗传性果糖不耐受的诊断 临床表现 ：发病年龄与所用饮食成分有关由于各种奶方中大...
先天性乳糖不耐受 症：这是一种和 先天性乳糖酶缺乏 不同的 疾病 ，属于 常染色体 显性遗传。开始喂养后出现暴发性 腹泻 ，水样多泡的酸性 大便 ，伴腹泻。可致 呕吐 、 脱水 、 肾小管性酸中毒 、双糖尿、 氨基酸尿 、 白内障 、肝和脑损伤，如诊断过迟可引起死亡。停止喂乳后腹泻消失，无 乳糖尿 和 氨基酸尿症 。当未分解吸收的 乳糖 进入 结肠 后，被 ...
食物变应性是指由于进食一种特殊食物后会反复发生 症状 ,而此种食物已证明有 免疫 根据(对食物的 IgE 抗体 ).食物不耐受是一种复杂的 变态反应 疾病 ，是人体免疫系统对进入体内的某些食物产生的过度 保护性免疫 反应，可引起全身各系统的慢性症状。 食物变应性和不耐受性的病因 食物不耐受的原因很多，包括酶缺乏、食物中含有特殊的 化学 成分和 胃肠道 屏障作...
遗传性果糖不耐受 (hereditary fructose intolerance)系因果糖 二磷酸 醛缩酶 (fruetaldolase，fructose-1，6-diphosphate aldolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性 疾病 。由 常染色体隐性遗传 所致的 果糖 代谢途径 的障碍有3种：1. 果糖激酶 缺乏症(或称特发性 果糖尿 症，esse...
食物过敏是指对特定食物发生的 过敏反应 。大多数情况是进食某种食物后感到不适，并无过敏反应，属于对食物不耐受。 很多人因非食物过敏的各种原因引起不耐受某种食物，例如，有的人缺乏 消化 某种食物的酶。如果 消化系统 不耐受某些食物，就会出现 消化不良 、胀气、 恶心 、 腹泻 或其他问题。过敏反应通常不出现这些 症状 。对所谓食物过敏有很多有争议的说法，如把儿...
由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种： 1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果 糖尿 症，essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成，使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢，因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出，本病无明显临床症状，正确诊断的意义在于防止误诊 糖尿病 而妄加治疗。 2.遗传性果糖不...
先天性乳糖不耐受症：这是一种和 先天性乳糖酶缺乏 不同的疾病，属于常染色体显性遗传。开始喂养后出现暴发性 腹泻 ，水样多泡的酸性大便，伴腹泻。可致 呕吐 、 脱水 、 肾小管性酸中毒 、双 糖尿 、氨基酸尿、 白内障 、肝和脑损伤，如诊断过迟可引起死亡。停止喂乳后腹泻消失，无 乳糖 尿和 氨基酸尿症 。 当未分解吸收的乳糖进入结肠后，被肠道存在的细菌发酵成为...
...育性乳糖酶缺乏，胎儿24周时乳糖酶活性仅为足月儿的30%，以后逐渐升高，至足月分娩时才发育较充分，因此 早产儿 乳糖酶活性低下，易发生 乳糖耐受不良 。②迟发性乳糖酶缺乏，一般婴儿哺乳期小肠上皮刷状缘乳糖酶活性充足。3～5岁后逐渐下降，部分儿童可引起乳糖酶缺乏或乳糖不耐受。发生率各种族间有差异，西、北欧人群中发生率较低约占l0%，东方 人发 生率较高。我国曾...
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