硒（Se）是目前已知的14种必需微量元素之一。近二三十年来，它以旺盛的生命力向生命科学各个领域渗透，有关它的研究发展迅速。 1973年美国威斯康星大学Rotruck首先报道了红细胞谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px），这是在哺乳动物体内第一个被证实为含硒的蛋白质。第一个硒酶的发现，为硒的生物化学研究奠定了基础。后来陆续发现的硒酶有血浆谷胱甘肽过氧化物酶（PGS...
药物作用 的差异有些是由 遗传因素 引起的，研究遗传因素对药物反应影响的学科称之为 遗传药理学 （pharmacogenetics），它是 药理学 与遗传学相结合发展起来的边缘学科。遗传因素对药物反应的影响比较复杂，遗传物质的 多态性 是主要因素，因为酶和 蛋白质 是在特定 基因 的指导下合成的，基因的多态性，使合成的酶和蛋白质呈多态性，其性质和活性不同，影...
放射药理学 是关于研究和制备 放射性药物 的一门学科。在疾病的诊断与治疗当中， 核医学 领域将 放射性药物 作为示踪剂来使用。其中，许多放射性药物采用的都是锝（Tc-99m）。在Klaus Schwochau所编著的《 Technetium 》一书当中，列举了31种不同的，基于Tc-99m的放射性药物，分别适用于下列 器官 、组织或 病理 结构的 成像 和功...
药理学 正文 (前200个) ( 后200个 ) 分类“药理学正文”的页面 此分类包含下列200个页面，共有582个页面。 模 模板:药理学图书专题 药 药理学/5－氟尿嘧啶 药理学/6－颈基嘌呤 药理学/H1受体阻断药 药理学/H2受体阻断药 药理学/L－门冬酰胺酶 药理学/M胆碱受体激动药 药理学/M胆碱受体阻断药 药理学/M，N胆碱受体激动药 药理学/...
...。 皮下注射 后30分钟已有60%吸收。约1/3与 血浆蛋白结合 。未结合型吗啡迅速分布于全身，仅有少量通过 血脑屏障 ，但已足以发挥中枢性药理作用。主要在肝内与 葡萄糖醛酸 结合而失效，其 结合物 及小量未结合的吗啡于24小时内大部分自 肾排泄 。 血浆 t1/22.5～3小时。吗啡有小量经 乳腺 排泄 ，也可通过 胎盘 进入 胎儿 体内。 【药理作用】吗...
锂 在 药理学 指的是锂离子，Li + 的药物。许多锂盐当作心神安定的药剂，主要用来治疗 躁郁症 ，扮演治疗忧郁症和 狂躁 两者长时间而剧烈发作的角色。 作为精神安定剂，锂盐很可能更有效的预防狂躁和 忧郁 ，并且减少服药者自杀的风险 [1] 。单独用在忧郁症（ 单相障碍 ）患者上，锂盐可以增大其它 抗抑郁药 的效果。 碳酸锂 (Li 2 CO 3 )，是其在...
锂 在 药理学 指的是锂离子，Li + 的药物。许多锂盐当作心神安定的药剂，主要用来治疗 躁郁症 ，扮演治疗忧郁症和 狂躁 两者长时间而剧烈发作的角色。 作为精神安定剂，锂盐很可能更有效的预防狂躁和 忧郁 ，并且减少服药者自杀的风险 [1] 。单独用在忧郁症（ 单相障碍 ）患者上，锂盐可以增大其它 抗抑郁药 的效果。 碳酸锂 (Li 2 CO 3 )，是其在...
药理学 分类 (前200个) ( 后200个 ) 分类“药理学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有2,098个页面。 1 14氨基酸注射液-800 5 5-氟尿嘧啶 5－氟脱氧尿苷 6 6-氨基己酸 A A型链球菌甘露聚糖 N N-乙酰半胱氨酸 Α Α-甲基多巴 Γ Γ-氨基丁酸 Γ-氨酪酸 Ω Ω-3脂肪酸 一 一支箭 一级动力学 丁 丁卡因 丁卡因...
药理学总论 药物效应动力学 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 药物代谢动力学 药物体内过程 药物吸收 药物分布 药物生物转化 药物排泄 体内药量变化的时间过程 药物消除动力学 零级消除动力学 一级消除动力学 连续恒速给药 一级药动学指标间的相互关系 房室模型 影响药物效应的因素及合理用药...
氯磷定 （pyraloxime methylchloride, PAM-CI）的药理作用和用途与 碘解磷定 相似，但水溶性高，溶液较稳定，可 肌内注射 或 静脉 给药。特别适用于农村基层使用和初步 急救 。氯磷定经 肾排泄 也较快， 生物 t1/2约1.5小时。 副作用 较碘解磷定小，偶见轻度 头痛 、 头晕 、 恶心 、 呕吐 等。 由于氯磷定给药方便， ...
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