本品为每ml含50IU结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）的稀释制剂，经与国家标准品标准，达到完全一致。专供结核病的临床诊断，卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后质量监测用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 对象 婴儿、儿童及成人均可使用。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（5IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时...
旧 结素 （old tuberculin，OT）是从生长过 结核菌 的液体 培养基 中提炼出来的结核菌 代谢 产物，主要含有 结核 蛋白 。在人群中作普查时，可用1：2000的OT 稀释液 0.1ml（5IU），在左 前臂 屈侧作 皮内注射 ，经48－72h测量 皮肤硬结 直径，如小于5mm为阴性，5-9mm为弱阳性（提示 结核菌感染 或非结核性分支 杆菌 ...
旧 结素 （old tuberculin，OT）是从生长过 结核菌 的液体 培养基 中提炼出来的结核菌 代谢 产物，主要含有 结核 蛋白 。在人群中作普查时，可用1：2000的OT 稀释液 0.1ml（5IU），在左 前臂 屈侧作 皮内注射 ，经48－72h测量 皮肤硬结 直径，如小于5mm为阴性，5-9mm为弱阳性（提示 结核菌感染 或非结核性分支 杆菌 ...
本品为每ml含20IU结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）的稀释制剂，经与国家标准品及PPD—PT23标化，达到完全一致。专供结核病流行病学调查及临床疑似结核病人诊断用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（2IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的横径...
本品为每ml含20IU结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）的稀释制剂，经与国家标准品及PPD—PT23标化，达到完全一致。专供结核病流行病学调查及临床疑似结核病人诊断用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（2IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的横径...
本品为每ml含20IU结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）的稀释制剂，经与国家标准品及PPD—PT23标化，达到完全一致。专供结核病 流行病学 调查及临床疑似结核病人诊断用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（2IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的...
结核菌素纯蛋白衍化物 （Purified Protein Derivative of Tuberculin (TB-PPD)），用于 结核病 的 临床诊断 、 卡介苗 接种 对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测。 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 结核菌素纯蛋白衍化物的副作用（不良反应） 一般无不良反应。曾患过重 结核病 者或 过敏体质 者，局部可...
我国使用的结素先后有旧结素（ＯＴ，Old Tuberculin）与纯结素（ＰＰＤ，Purified protein derivative）。ＯＴ为结核菌液体培养基中提取的含结核菌体蛋白及代谢产物的物质。ＰＰＤ则为由结核菌菌体制取的纯蛋白衍生物，无非特异性反应。原用丹麦产ＰＰＤ--ＲＴ２３，现用我国自行研制的ＰＰＤ－Ｔ与ＢＣＧ－ＰＰＤ。使用时用5ｕ于前臂屈侧0...
结核菌素试验 （OT试验）是利用 结核菌 体 蛋白 来测定机体有无 过敏反应 ，以确定是否受过 结核菌感染 ，对诊断结核感染具有特异性，判断是否需要接种卡介苗或接种卡介苗是否成功。受过结核菌感染者，此试验呈阳性反应，但不表明有活动性 结核病 灶。未受 感染 或曾受感染但时间已久，反应消失者，试验呈阴性反应。一般婴幼儿大都未受过结核菌感染，多呈阴性反应。若呈阳...
本品系用结核菌的液体培养物，经杀菌后除去菌体，加温浓缩制成的粘性液体，含有结核菌的新陈代谢产物，对已受结核菌感染或曾接受卡介苗免疫的相体，能引起特异的变态反应。用以检查是否已受结核菌的感染及观察免疫反应。 1 菌种 1.1 由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 制造旧结核菌素的菌种为人型结核菌。 1.3 菌种可冻干保存，亦可保存于骆（Lowenst...
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