...，其中包括 乳糖 酶、蔗糖酶、 麦芽 糖酶、 海藻 糖酶等缺乏，以乳糖酶缺乏症最常见。乳糖酶缺乏症又称乳糖不耐受症或乳糖吸收不良症。 2. 人到老年后，小肠绒毛变短，吸收面积减小，胰腺逐渐萎缩，间质纤维结缔组织增生，这些变化使得小肠细菌过度生长， 消化道憩室 炎和 憩室病 显著增高，加之退行性变化引起热量摄取不足和营养失调，均可促成或加重 吸收不良综合征 。
病因：老年人好发 吸收不良综合征 ，主要与老年人消化系统退行性变有关。人到老年后，小肠绒毛变短，吸收面积减小，胰腺逐渐萎缩，间质纤维结缔组织增生，这些变化使得小肠细菌过度生长， 消化道憩室 炎和 憩室病 显著增高，加之退行性变化引起热量摄取不足和营养失调，均可促成或加重吸收不良综合征。
一、垂体性：占绝大多数。包括GH细胞增生或腺瘤、GH/PRL细胞混合腺瘤、促泌乳生长激素细胞腺瘤、嗜酸干细胞腺瘤等。 二、垂体外：异源性GH/及或GHRH分泌肿瘤(肺、 胰腺癌 、 下丘脑错构瘤 、 类癌 、胰岛细胞瘤)。此类肿瘤往往未及出现GH过度分泌的临床表现已危及生命。 临床表现：起病缓慢早期可无症状而后逐渐出现面增长变阔 眉及双颧隆突巨鼻大耳唇舌肥厚...
凡是具有 髓鞘 的 神经纤维 ，称为 有髓神经纤维 。 详细描述 有髓神经纤维描述：神经纤维平行排列成束，在每条神经纤维的中央有 轴突 ，外包雪旺氏细胞形成的髓鞘，神经纤维每隔一定距离有一环状的缩细部称郎飞氏结，此处髓鞘中断，雪旺氏 细胞膜 直接与轴突相贴。在神经纤维间可看到椭圆形的 细胞核 ，是 结缔组织 中的 成纤维细胞 核， 染色 较深。 构成 有髓神...
我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较...
我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较...
无髓神经纤维 （nonmyelinated nerve fiber）： 神经元 较长的突起常被起绝缘作用的 髓鞘 和 神经膜 所包裹，构成 有髓神经纤维 ，若只被神经膜所包裹则称无髓神经纤维。 周围神经 的神经膜是只被施万 细胞 的核和 质膜 所包裹。在 脊髓 灰质的第二板层中较多。
检查： (一)GH测定：基础值>15ug/L，活动期高达100ug/L以上(正常<5ug/L)。 (二)生长介素明显升高(正常值75～200ug/L)。 (三)血糖增高糖耐量减低， 葡萄 糖抑制试验：口服 葡萄 糖100g，服糖前及服糖后1/2、1、2、3、及4h分别抽血测GH。正常服糖后GH1h降至1ug/L以下2h降至5ug/L以下，4h后回升至5ug/...
神经纤维肉瘤 是较少见的一种 肿瘤 占恶性 软组织肿瘤 的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部臀部、四肢及 腹膜 后等，亦可发生在 背部 腹壁及 纵隔 。一般为无痛瘤肿块，发展不快有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累 神经 源 功能障碍 。局部 压痛 40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因 症状 较轻，来诊时肿瘤多较大多数长径在10c...
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