硬皮病 是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有 皮痹 、风痹之分。 皮痹为邪犯皮肤症见局部皮肤变厚、肿胀、 硬化 、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着活脱失，可伴有 瘙痒 。风痹是邪犯皮肤损及内脏，初期自觉肌肉 关节疼痛 ，皮肤增厚而紧、肿胀，肤色异常，先见于肢端，后发于全身，指趾色紫，遇冷则加重； 中期皮肤逐渐变硬，皱纹消失，变黑或 色素脱失 而...
系统性 硬皮病 的病理特征有： 在疾病的早期，主要病理改变为受累皮肤与内脏的结缔组织局限性或弥漫性炎性浸润；随着疾病的进展，受累部位的纤维化成分逐渐增多；至疾病晚期，主要表现为广泛的组织 硬化 及萎缩。
春季养生必须掌握春令之气升发舒畅的特点，注意保卫体内阳气，使之不断充沛，逐渐旺盛起来，应避免耗伤阳气和阻碍阳气的情况发生。这是春季养生的基本原则，具体说要注意以下几个方面： 一、要保暖防寒春季是由冬寒向夏热的过渡时节，正处于阴退阳长，寒去热来的转折期。此时阳气渐生，而阴寒未尽。由于冷空气的活动，气候多变，温差幅度很大。因此，“春捂”即“春不忙减衣”是顺应阳气...
硬皮病 的日常调理三原则 硬皮病，又称系统性 硬化 症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。要树立战胜疾病的信心，要求生活规律，避免过度 紧张 、各种刺激和吸烟，避免使用 麦角 碱及肾上腺素等药物。防...
硬皮病 (scleroderma)是儿童时期少见的慢性 结缔组织病 ，亦是 风湿 性 疾病 。主要表现为 皮肤 和 内脏器官 的 纤维化 和 硬化 ，可累及皮肤、 内脏 、 肌肉 、 骨骼 和 关节 ，其 病理 特征为 结缔组织 纤维化、硬化和闭塞性 小动脉 内膜炎，伴广泛性小动脉 痉挛 。 它可分为 局限性硬皮病 (localized scleroderm...
尚不清楚，归纳起来涉及以下几个方面： (一)遗传因素根据部分患者有明显家族史，在重症患者中hla-b8发生率增加及患者亲属中有 染色体异常 ，认为遗传类型的特征可能在x染色体的显性等位基因上。 (二)感染因素不少患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、、、、、等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。 (三)结缔组织代谢异常患者显示广泛的结缔组织病变，皮...
硬皮病食管 (sclerodermal esophagus)系指 硬皮病 累及 食管 肌层发生其动力学异常。 硬皮病食管的病因 (一)发病原因 硬皮病 属 结缔组织病 ，影响多个器官的 纤维 组织及 小血管 。当累及 食管 时，导致食管平滑肌 痉挛 、 缺血 ，以及 平滑肌 萎缩 和 黏膜 下 胶原沉积 及 纤维化 形成。 (二)发病机制 1. 免疫学 说 ...
系统性 硬皮病 易与 皮肌炎 、 成人硬肿症 混淆，应注意鉴别。 (1)皮肌炎急性期有眼周浮肿性淡紫 丘疹 ，四肢近端肌疼明显，血清肌酸磷酸肌酶、乳酸脱氢酶与醛缩酶显著升高，肌肉活检为炎性浸润，二者不难区别。但是，在慢性皮肤炎出现轻度皮肤、 肌肉萎缩 时，易与系统性硬皮病混淆。鉴别要点是，前者无指端 硬化 ，血清抗scl-70抗体阴性。 (2)成人 硬肿症 ...
硬皮病 以内治为主，辅以中药外治。 局限性硬皮病 也可单用外治.中药洗渍可获良效。尽可能早发现，早治疗。保持乐观情绪，避免精神 紧张 加强营养，宜食高蛋白、高纤维化饮食，增强抵抗力，同时注意保暖，避免受寒。下面介绍几种治疗硬皮病的秘方，以供参考。 秘方一 【组成】 透骨草 12克， 石菖蒲 、 川乌 、 草乌 各9克，祁艾花、 伸筋草 、生 甘草 各15克。...
本病指因长期反复接触 氯乙烯 及其聚合物等化学物质而引起的 肢端硬皮病 样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道，本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的 聚氯乙烯 工人，故又称氯乙烯病(vinyl chloride disease)， 患病率 为1%～6%。发生机制尚不明。Dinman等(1971)认为，...
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