混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，简称MCTD)是近年来发现的一种 重叠综合征 ，具有与其他胶原病例如 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 和系统性 硬化 症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少有肾脏损害表现，但在免疫学血清检查有高滴度...
理论研究：对于 混合结缔组织病 mctd和 重叠综合征 ，在典籍中并无明确记载和详细论述。但对该病所反应出来的一系列临床症状和表现，又能从中医理论中找到类似甚至较为详尽的描述和辨证治疗的方法。 《灵枢.九问》说："百病之始生也，皆生于风寒暑阴阳喜怒，居住，大卒惊恐。"经过大量资料研究和长期的临床治疗观察，认为本病的发病原因既有外在环境(风雨寒湿之类的气候变异...
...血管炎 等。发生在儿童的mctd病情较重，累及中枢神经系统、心肾较成人为多，亦常有，可有严重的血小板降低。 关于重叠综合征的预后与六种传统的结缔组织病的预后相类似，只是重叠综合征比单一的结缔组织病更难治，用药疗程更长。 激激素类药物的副作用：1、身体发胖；2、可以引起 骨质疏松 ，引发 股骨头坏死 ；3、身体的抵抗力下降等等。 激素和免疫抑制剂都对性功能有一...
小儿混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种综合征，其特点为临床上具有 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 及系统性 硬化 症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白（RNP）抗体的一种自身性免疫性疾病。
混合结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease，mctd)是一种同时或不同时具有 红斑狼疮 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 、 硬皮病 类风湿性等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-rnp)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由sharp等于1972年首先报...
硬皮病食管 (sclerodermal esophagus)系指 硬皮病 累及 食管 肌层发生其动力学异常。 硬皮病食管的病因 (一)发病原因 硬皮病 属 结缔组织病 ，影响多个器官的 纤维 组织及 小血管 。当累及 食管 时，导致食管平滑肌 痉挛 、 缺血 ，以及 平滑肌 萎缩 和 黏膜 下 胶原沉积 及 纤维化 形成。 (二)发病机制 1. 免疫学 说 ...
...程度重，抗dsDNA、抗Sm抗体阳性，LE细胞阳性率高，罕见灌木丛型甲皱毛细血管异常，手面罕见肿胀和手指 硬化 可与MCTD鉴别。 (二) 硬皮病 本病 皮肤硬化 不仅局限于面、手部，臂、颈和躯干部亦可累及，ANA荧光核型除斑点外尚可见着丝点型，抗nRNP抗体阳性率低，且为低效价，对皮质类固醇的效应亦较差，可予鉴别。 (三) 皮肌炎 或 多发性肌炎 MCTD...
混合性结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease简称mctd)是1972年美国学者sharp等首先报道并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。其主要病理改变是增生性血管性内膜或中层病变，引起主动脉、冠状动脉、肺动脉和肾动脉等大血管管腔狭窄。本病在临床上有多系统累及，手、面肿胀和手指 硬化 为本病特征性皮肤表现，雷...
皮质类固醇对手面肿胀、浆膜炎、肌炎、无菌性 脑膜炎 、早期间质性 肺炎 等有效，剂量为每日20～60mg，对合并 心肌炎 、严重肾血管病变患者需加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤等， 雷公藤 制剂亦可应用。静脉点滴 丹参 和低分子右旋糖酐，或秋 水仙 碱可使皮肤软化，后者对 肺动脉高压 亦有效。非甾体类抗炎药物能使关节症状缓解，钙通道阻滞剂如硝苯吡啶等对雷诺现象有帮助...
connective tissue diseases 结缔组织病以 疏松结缔组织 粘液样 水肿 及 纤维蛋白样变性 为 病理 基础的一组 疾病 。最早认为主要是 胶原纤维 发生纤维蛋白样变性所致，故称为 弥漫性胶原病 或 胶原 血管病 ，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、 免疫 及 病毒感染 等有一定关系，...
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