...1.定性诊断 （1）病史和家族史：本病属常染色体显性遗传、不规则遗传，仔细询问可发现家族患病者。 （2）临床特征： 疣 状性增生，皮下梭形的神经瘤，丛状神经瘤，色素沉着是本病四大特征。 （3）实验室检查：常 染色体异常 ，组织病理可以确诊。 2.分型诊断 （1）1型NF：具备以下标准中的2项或多项可诊断。 ①6个或6个以上的 咖啡斑 ，其大小为：青春期前最大...
诊断 1.Ⅰ型 神经纤维瘤病 具有下列2项或2项以上： （1）6个或6个以上 咖啡 牛奶斑，青春期前直径大于5mm，青春期后15mm。 （2）腋窝 雀斑 。 （3） 视神经胶质瘤 。 （4）2个以上 神经纤维瘤 或1个丛状神经纤维瘤。 （5）一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤。 （6）2个或更多的Lisch小体。 （7）骨病变。 2.Ⅱ型神经 纤维瘤病 （1）双侧 ...
神经纤维瘤 (neurofibroma)亦是 周围神经 的一种 良性肿瘤 ，与 神经鞘瘤 不同在于 病理 组织内除 神经鞘 细胞 增生 外，还混杂有神经内 成纤维细胞 的增生。 临床表现 也较神经鞘瘤多样化。 眼眶神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因目前不清。 (二)发病机制 发病机制尚不了解。 眼眶神经纤维瘤的症状 局限型者多发生于青年和中年人，男女 患...
神经纤维瘤 (neurofibroma)是生长在 神经 干处的以 纤维细胞 为主的 良性肿瘤 ，是 皮肤 、深部软组织、神经和骨的一种复杂性 肿瘤 。 骨神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 是生长在 神经 干处的以 纤维细胞 为主的 良性肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体所见 神经纤维瘤 并不都与大神经干相连系，亦可起于很小的无髓 纤维 。有疏松透亮薄 包膜 ...
（一）发病原因 NF是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，可归类于神经皮肤综合征，根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤病Ⅰ型（NFⅠ）和Ⅱ型（NFⅡ）。NFⅠ主要特征为皮肤牛奶 咖啡斑 和周围神经多发性 神经纤维瘤 ，外显率高，基因位于染色体17q11.2。NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧 听神经瘤 病，基因位于染色体22q。本病为常染色体显性遗传疾...
胃神经纤维瘤 属 神经 源性 肿瘤 ，临床少见，占 胃良性肿瘤 的10%，恶变率高。患者多见于中年人，男女性别无明显差异。 胃神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 神经纤维瘤 可以发生在胃的任何部位，但以胃远端小弯侧多见。 肿瘤 呈圆形、椭圆形或 结节 状，有蒂或无蒂，生长缓慢。多数位于 浆膜 下向胃外突出，少数 黏膜 下生长突向 胃腔 ，使胃黏...
乳房神经纤维瘤 (neurofibroma of breast)是 神经纤维瘤病 的一部分，好发于 乳晕 附近的 皮肤 及 皮下组织 ，为 周围神经 发生的一种 良性肿瘤 。 乳房神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 乳房神经纤维瘤 的主要 病理 改变为： 1.大体形态 神经纤维瘤 一般局限于皮下，无包膜，表面光滑，灰白色，质地坚实，富有弹性。切...
...癫痫 发作者可用抗痫药治疗。其余措施则主要是对症治疗。 1.手术切除术 手术切除为惟一的治疗方法，手术切除目的是减轻症状，缩小肿瘤体积。 听神经瘤 、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗。囊内整块切除不像 神经鞘瘤 那么容易，因其包膜不清楚，且很易复发，囊外边缘切除则复发率较低，而广泛切除则是肯定治疗且复发率很低。在未长在大神经干上者，可广泛或边缘切除，长在...
患者多为成年人，男女发病几率相等。 神经纤维瘤 可有3个良性分期，即迟发性、活跃性和侵袭性；但也可转变为 肉瘤 。 1.临床分型 本病临床有七种类型。 1型NF（典型神经纤维瘤）：占所有NF患者的85%以上。患者出现多数神经纤维瘤，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的 咖啡斑 ，很少或无神经系统损害。约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜...
西医治疗 当肿瘤压迫神经系统有临床症状时，可行手术切除，放射治疗无效。 1.Ⅰ型 神经纤维瘤病 无特殊治疗，当肿瘤生长迅速且有 剧痛 时应切除以防恶变。对丛状 神经纤维瘤 和中枢型神经纤维瘤，应尽早施行手术。蔓状神经 纤维瘤病 变部位多为小蔓状血管窦样改变，血管极为丰富，因此手术时应注意在病变外正常组织处切口，彻底切除肿瘤及其周围组织，术后还可利用激光技术“...
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