脂肪肉瘤 (liposarcoma)是脂肪性肿瘤的恶性代表,由不成熟的脂肪细胞组成,是脂母细胞的恶性肿物,是成人常见的 软组织肉瘤 。在肌体内脂肪聚集的部位,如腹部、腹膜后、臀部等部位多发,眼眶内罕见。
临床上女性多见,可发病于各年龄组。儿童患者病变发展快,就诊时类似 横纹肌肉瘤 ,表现为 眼球突出 ,眼睑 水肿 ,有的病例可形成巨大肿块(图1)。 位于眶内的肿瘤可经眶缘触及肿物,也可透过结膜发现粉红色肿物。质地较硬,晚期可与骨壁固定。其他临床症状视肿瘤位置而异,可表现视力下降,眼球运动受限、 复视 。眼眶纤维肉瘤较少出现远端转移,常常局部复发而需要多次手术...
(一)发病原因 原发性眼眶纤维肉瘤病因尚未明了,放射引起的 纤维肉瘤 肯定了放疗在肿瘤发病中起作用。 (二)发病机制 尚不清楚。
治疗 眼眶脂肪肉瘤的治疗,大多数专家认为对有清楚界限、恶性度低者可作适当的手术切除。不完全的切除后常有复发。在较大的边界不清楚的有较恶性细胞特征者,可考虑眶内容摘除。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
儿童患者中以 横纹肌肉瘤 为最多见,成年患者则以淋巴系统起源的恶性肿瘤较为多见。
预后 因为大多数 脂肪肉瘤 具有黏液型,尽管能发生广泛的转移,它们倾向于有较好的预后。早期、广阔的局部切除或眶内容摘除可提供一个较好的治疗机会。
(一)发病原因 眼眶脂肪肉瘤似乎是一种起源于原始间质细胞而不是成熟的脂肪细胞。可能来源于经历脂母细胞分化的眼眶筋膜内的一种细胞,对此种变异的刺激因素未明。外伤可能为诱发因素。 (二)发病机制 尚不十分清楚。
脂肪肉瘤 成年人多见,偶见于青少年。主要临床表现是单侧 眼球突出 (图1),发展较快,根据原发部位可出现不同的症状。位于眶尖的肿瘤早期即压迫视神经,引起视力下降,眼底检查可见 视盘水肿 或萎缩。肿瘤快速增长可致 眼球运动障碍 ,眼球轴性突出或伴有移位。原发于眶前部的肿瘤,可于眶周触及肿块,质软,光滑可移动。 眼眶脂肪肉瘤的影像学具有一定特征性,B型超声检查病...
【临床表现】 眼眶横纹肌肉瘤 ,患者较为多,发病年龄80%在10岁以下,起病较急,发展较快。 眼球突出 是很常见的一个症状,次为眶缘出现肿块。在年龄较小,发展较快的病例中,肿块迅速增大可引起眼睑结膜 水肿 ,呈现眼眶炎症的外观。起源于眼眶上方者,常因浸润到上直肌及提上睑肌,而引起 上睑下垂 和 眼球运动障碍 ;起源于球后肌锥内者,除引起眼球突出外,还可在眼底...
肿块迅速增大可引起眼睑结膜 水肿 ,呈现眼眶炎症的外观。
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