横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma，RMS)是高度恶性肿瘤。好发部位与年龄有关，婴幼儿多见于阴道，中青年多发生在宫颈，老年则多发生于子宫体。
横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma)是起源于 横纹 肌细胞 或向 横纹肌 细胞分化 的间叶 细胞 的一种 恶性肿瘤 为儿童 软组织肉瘤 中最常见的一种少发生于成人。男性较女性多见。少发生于成人。男性较女性多见。 胚胎型横纹肌肉瘤 ，多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁)， 腺泡 型横纹肌肉瘤见于 青春期 男性(平均年龄为12岁)，多型性 横纹肌瘤 最...
(一)发病原因 尚不明确。眼眶横纹肌肉瘤部分病例有外伤史，但与发病的确切关系尚不清楚。 (二)发病机制 近代分子生物学的研究提示，控制细胞生长和分化的基因及功能表达的改变与恶性肿瘤的发生有一定关系。对眼眶 横纹肌肉瘤 癌基因点突变及蛋白异常表达的研究，发现病例标本的肿瘤细胞中发生N-ras癌基因12密码子第2个碱基发生突变，以及6l密码子第3个碱基突变。研究...
发病年龄多在10岁以下，临床特征是急速发展的 眼球突出 和眶部肿块，同时具备眼眶占位性病变和炎症的表现。肿瘤可发生于眶内任何部位，但多见眶上部。眼球突出伴随眼球向下移位，使上睑前隆，甚至遮盖眼球(图1)。肿瘤位于肌肉圆锥内者表现轴性眼球突出。肿瘤发展极快，眼球突出度数天内即有明显增加，不少患者来诊时眼球已突出于眼眶之外，出现 眼睑闭合不全 ，结膜 水肿 充血...
诊断 依据病史、临床表现、干版照像、核素扫描及动脉造影应想到此病。最后诊断靠病理证实。 鉴别 胚胎型横纹肌肉瘤要与淋巴 肉瘤 、Ewing氏肉瘤鉴别。 多形细胞型横纹肌肉瘤要与 恶性纤维组织细胞瘤 、多形性 脂肪肉瘤 鉴别。横纹肌肉瘤应与某些分化不良的圆形或梭形细胞肉瘤鉴别，包括 神经母细胞瘤 ，神经上皮瘤，Ewing氏肉瘤，分化不良的 血管肉瘤 、 滑膜肉...
原发性心脏横纹肌肉瘤(primary rhabdomyosarcoma of heart)是自心肌组织发生除 血管肉瘤 外最好发的心脏恶性肿瘤。
一、西医治疗方法 （一）综合治疗 1、化疗：化疗在横纹肌肉瘤中极其重要，是提高生存率的重要方法，尤其是儿童胚胎型横纹肌 肉瘤 疗效最为显着。化疗应包括术前的适当化疗和术后2年内的周期综合化疗。常用方案为VAC方案，成人剂量为： CTX 600mg 静注 每周一次 VCR 2mg 静注 每周一次 ACT-D 400mg 静注 每周一次 每三个月为一疗程，儿童根...
伴发感染时可出现 眶蜂窝织炎 以及 眼眶脓肿 等。
西医治疗 横纹肌肉瘤 的治疗需要多学科联合进行，包括外科手术、放疗和化疗。只有在诊断明确后才能制定相应的治疗计划。 1.外科手术 无论是初次手术还是再次手术均应彻底切除原发肿瘤和周围一定范围的未被侵袭的组织，但是手术必须同时考虑到美容和保护器官功能，大块组织或器官的切除在横纹肌 肉瘤 的治疗中不再具有价值。先做活检再行辅助治疗，使肿瘤缩小再做手术比将肿瘤部分...
横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma)是发生自 胚胎 间叶组织的 恶性肿瘤 。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%， 软组织肉瘤 的50%。 小儿横纹肌肉瘤的病因 (一)发病原因 本症系由各种不同 分化 程度的 横纹肌 母细胞 级组成的软组织 恶性肿瘤 ， 肿瘤 发病原因不详，但不排除 遗传因素 。 (二)发病机制 1.分期 IRS的 横纹肌肉瘤 分级...
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