因眼底动脉血运中断， 视网膜 后极部出现弥漫性灰白色 水肿 ，眼底黄斑中心凹处，在周围灰白色水肿区的陪衬下，呈现醒目的“ 樱桃 红斑 ”。 眼底樱桃红斑的原因 常因眼底动脉血运中断。 眼底樱桃红斑的诊断 视网膜 混浊 水肿 ，尤其是后极部，但在中心凹，可透见其深面的 脉络膜 桔红 色反光，在周围灰白色水肿衬托下，形成 樱桃 红斑 (cherryred spo...
因眼底动脉血运中断，视网膜后极部出现弥漫性灰白色 水肿 ，眼底黄斑中心凹处，在周围灰白色水肿区的陪衬下，呈现醒目的“ 樱桃 红斑 ”。
可能是血糖和 尿糖 异常
特发性黄斑部前膜 (idiopathic macular epiretinal membrane，IMEM)是一种与年龄相关的 增生 性 疾病 ，表现为 黄斑部 视网膜 前膜形成及其收缩导致的 继发性 改变。多数患者无症状，少数有缓慢进展的视功能损害。 特发性黄斑部前膜的病因 (一)发病原因 1.发病原因不详 膜的本质是由来自于 视网膜 的 细胞 及其各种 ...
常因眼底动脉血运中断。
视网膜混浊 水肿 ，尤其是后极部，但在中心凹，可透见其深面的脉络膜桔红色反光，在周围灰白色水肿衬托下，形成 樱桃 红斑 (cherryred spot)。
Austin型幼儿脑硫脂病 也称Austin型 异染性脑白质营养不良 ，是脑硫脂病和 黏多糖贮积症 的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容，多发性骨发育不良，有严重的神经系统症状和智力明显低下。眼底检查，可以发现黄斑呈带灰色变色，以后甚至失明。
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在鉴别诊断方面需注意与其他几种黏脂贮积症相鉴别。 黏脂贮积症Ⅰ型 患儿早期尚正常，但能够坐、立和走路的能力出现较晚。从1岁开始，有Hurler综合征样面容，表现为眼间距过宽，眶上嵴轻度突出，扁平鼻梁和 短头畸形 。轻度骨畸形与MPSⅢ型相似， 智力发育迟缓 。部分患儿有角膜浑浊和皮肤樱 红斑 点。常有 语言发育迟缓 和 听力障碍 。骨骼异常，为多发性 成骨不...
...肢体疼痛 等。到3～4岁时，患儿即 卧床不起 ，出现四肢瘫，并可发生 眼球震颤 、小脑病变体征。 抽风 、 视神经萎缩 及反应迟钝更加明显。眼底检查 可以发现黄斑呈带灰色变色，以后可以失明。除神经系统症状外，还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形、面容呈轻度Hurler综合征特征等。 本病可并发眼球 震颤 ，小脑病变体征，抽风，视神经萎缩失明，还可有多发性骨发...
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