...均衡，资料可靠、分析正确，或应用多因素分析方法。 2.严格限定纳入标准 规定纳入与排除的标准。病例与对照的诊断应有“金标准”。尽可能采取随机分组法。病例对照研究使用配比法，可使病例与对照组有良好的可比性。测量和判定结果时实行盲法，尽量应用客观指标。分析时采用分层分析法及对率进行标准化等等。要有良好的科研作风及严谨的科学态度，争取病人良好的依从性及减少失访率。
...冷空气中运动所致的肺功能减退。为了明确热交换面罩对EIA的疗效,研究者将其与沙丁胺醇预给药法进行比较。 该研究分为两组进行。第一组试验为随机盲法试验,13例哮喘患者随机通过无功能模拟面罩(对照组)或热交换面罩吸入零下25℃~零下15℃的冷空气,同时进行2次平板运动试验。第二组试验中,5例EIA患者在热交换面罩通气、沙丁胺醇预给药或两种防护措施均不采用情况下,...
...天，以观察症状是否仍然持续存在，若症状消失，可初步诊断FIA;如症状可疑，需作食物激发试验进一步确诊;如果症状依然存在，则 食物过敏 可能不是主要因素。 4.食物激发试验(food challenge test) 是诊断食物诱发哮喘最可靠的方法。适用于经病史、排除饮食法及以上实验室检查仍然未能确诊的患者。方法分为：开放法(非盲法);单盲法;双盲安慰剂对照法。
...，对照组370例。8篇研究文献都仅仅报告了按照“随机数字表法”进行随机或者写明分层随机方案，没有1篇提到随机方案的隐藏；只有1篇研究运用了双盲法，但没有描述盲法的具体实施；没有文献报告全部病例（包括失访与剔除）的情况；只有两篇用表格形式表现了不良反应，并报告了每1例的不良反应；只有1篇文献Jadad评分得到3分，属高质量研究范围，其余均为低质量研究。 通过临...
...小于或等于6个月。对于出现反应的患者（定义为在治疗结束时ALT水平恢复正常的患者），研究人员再次进行了肝脏活检。对出现反应的患者，研究人员以盲法对两次活检标本进行了比较，并用超薄电子显微镜对标本中的线粒体进行了测量。 结果显示，7名患者在应用曲格列酮后出现了反应，即在治疗结束时ALT水平恢复正常。在3名未出现反应的患者中，1名患者在治疗初期ALT水平恢复了正...
...小于或等于6个月。对于出现反应的患者（定义为在治疗结束时ALT水平恢复正常的患者），研究人员再次进行了肝脏活检。对出现反应的患者，研究人员以盲法对两次活检标本进行了比较，并用超薄电子显微镜对标本中的线粒体进行了测量。 结果显示，7名患者在应用曲格列酮后出现了反应，即在治疗结束时ALT水平恢复正常。在3名未出现反应的患者中，1名患者在治疗初期ALT水平恢复了正...
...是根据中医 辨证论治 理论经过5000余例临床观察，在验方参白汤的基础上，筛选出以益气养阴、活血化瘀痰为主的 中药 复方制剂 ，474例随机盲法对照观察，证实该制剂对病毒性心肌炎后遗症气阴两虚型患者的临床症状、 心律失常 、心肌损伤均有良好的消除与改善作用，总有效率达97％，明显优于 西药 或其它 中成药 治疗。实验研究表明该方能明显延长家兔心肌 有效不应期...
...疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。 III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。...
...疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。 III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。...
...疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。 III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够 样本量 的随机盲法对照试...
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