川崎病 是一种三相性的疾病。急性期通常持续1～2周，主要特征是 发热 ， 结膜充血 ，口咽部的改变、四肢末梢红肿、皮疹、淋巴结炎、无菌性 脑膜炎 、 腹泻 和 肝功能受损 。 心肌炎 常见于急性期，尽管冠状动脉炎也发生于此时，但心脏超声检查却无法检测出有否 动脉瘤 的存在。当发热，皮疹及淋巴结炎好转后进入亚急性期，此时约距离发热起始1～2周，出现 手足脱皮 ...
...检查。有冠状动脉持续狭窄或动脉瘤形成的患者，阿司匹林必须长期使用。若患者感染 水痘 或 流行性感冒 ，阿司匹林必须暂时停用以防止出现Reye综合征。在此期间双嘧达莫（潘生丁）可替代应用，并可使用流感疫苗。当动脉瘤消退后是否继续应用阿司匹林还有争议。但是，资料表明在某些可逆的冠状动脉动脉瘤消退后，仍持续有血管结构和功能的障碍。 由此在某些已消退的动脉瘤患者仍不...
...川崎病 的病因目前尚不清楚。但大量流行病学和临床观察显示，川崎病是由感染所致。鉴于这种自限性疾病所表现出的 发热 、皮疹、 结膜充血 、颈 淋巴结肿大 以及好发于儿童、爆发流行时明显的地域分布都提示其发病与感染有关。 然而，标准的和更先进的病毒及细菌的检测手段和血清学检查均无法确定微生物是致病的惟一原因。 尽管最初曾报道有大量可能的感染因素，包括EB病毒， ...
皮肤黏膜淋巴结综合症皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。主要表现为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。婴幼儿多见。我国近年来该病发病率明显增高。 【病因】 病因不清，可能与感染。免疫反应和环境污染、药物、化学制剂等有关。病变可累及动脉、静脉和毛细血管、可侵犯全身多个系统，使临床表现多种多样、最严重的是冠状...
淋巴结-胆道综合征 (Ganglic-Biliary Syndrome)为 肝门 淋巴结肿大 压迫 胆总管 所致，我国自1980年以来有少数报道，本征又称Derincentis 综合征 。肝蒂的 淋巴组织 与 肠系膜 淋巴系统相连接，且 肠系膜淋巴结 发炎时多伴有肝门 淋巴结炎 ，因此 淋巴 -胆道综合征可能与 肠系膜淋巴结炎 为同一 疾病 。 诊断 本征 ...
急性 发热 性皮肤粘膜淋巴结综合征(acute febrila mucocutaneous lymphnode syndrome；mcls)是一种急性发热性皮肤粘膜发疹 淋巴结肿大 的疾病。1961年首先由日本川畸发现，又称川畸病。其真正病因不明，目前多认为与病毒感染有关。 【诊断】 1．好发于5岁以下婴幼儿，无明显季节性。 2．发热，体温可达40℃，持续5...
淋巴结-胆道综合征（Ganglic-Biliary Syndrome）为肝门 淋巴结肿大 压迫胆总管所致，我国自1980年以来有少数报道，本征又称Derincentis综合征。肝蒂的淋巴组织与肠系膜淋巴系统相连接，且肠系膜淋巴结 发炎 时多伴有肝门淋巴结炎，因此淋巴-胆道综合征可能与肠系膜淋巴结炎为同一疾病。
皮肤粘膜淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称 川崎病 (Kawasaki disease)，是一种以全身 血管炎 变为主要病理特点的急性 发热 性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川...
确诊后需将肿大的淋巴结摘除，若无胆囊炎或 胆石症 等并发症，则无须切除胆囊。
其发病机制可能是胆道前 淋巴结肿大 ，持久不退，压迫胆总管而出现临床症状。
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