复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎 (recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色 丘疹 、 出血性丘疹 、 血管性水肿 、 风团 性斑块、 黏膜 炎、 牙龈炎 、 全秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及 水疱 的 皮肤 血管炎。 复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎的病因 (...
性 血管炎 (urticarialvasculitis)是常见的皮肤血管炎之一。1973年mcduffie首先报告，其特点是皮疹为 风团 ,持续时间长,伴 低补体血症 、及 腹部不适 等。风团病理组织学检查显示炎性介质损伤血管内皮细胞，因此出现血管炎变化，从而出现白细胞碎裂性血管炎的表现。
血管炎性周围神经病 (vasculitic peripheral neuropathy)是指 周围神经 的滋养 血管 发生 炎症 性闭塞，造成一个或多个 神经 的 梗死 或 缺血 性病变。 血管炎 的 病理学 特征是血管壁节段性纤维素样 坏死 或跨壁炎 细胞 浸润 。 血管炎性周围神经病的病因 (一)发病原因 血管炎性周围神经病 可发生于 结缔组织病 合并的...
疾病 名称 ： 荨麻疹性血管炎 英文名称 ：Urticarial vasculitis 药物疗法 ： 皮质类固醇激素 ； 氨苯砜 ； 四妙勇安汤 基本概述 荨麻疹性血管炎（Urticarial vasculitis）1973年MCDuffie首先报告，其特点是 皮疹 为 风团 ，持续时间长，伴低 补体 血症 。炎性介质损伤 血管 内皮细胞，因此出现 血管炎 ...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
本病主要是以 下肢 皮下组织 内细小 血管炎 为 病理 基础而形成 结节 损害的 皮肤病 。 变应性皮肤结节性血管炎的病因 (一)发病原因 本病病因不明。部分患者有明确的 结核病 史或静止的结核病灶， 结核菌素 皮肤 试验可呈 强阳性 ，抗结核药物治疗有较好效果，提示 结核 过敏 可能是本病的发病因素之一;少部分患者发病前后几天有 发热 、 咽痛 或 扁桃体...
复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色 丘疹 、 出血性丘疹 、 血管性水肿 、 风团 性斑块、黏膜炎、牙龈炎、 全秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及水疱的皮肤 血管炎 。
须鉴别者有 疱疹样皮炎 、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性 血管性水肿 伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无 出血性丘疹 ，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-Strauss综合征，临床上有 哮喘 ，组织病理为小到中等大小血管的嗜酸性 血管炎 ，或 肉芽肿 性血管炎，且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。
节段性透明性血管炎 (segmental hyalinizing vasculitis)是在两下肢细小 血管病 变基础上发生多形性 皮肤 损害，愈后遗留 萎缩性瘢痕 的 血管炎 疾病 。 节段性透明性血管炎的病因 (一)发病原因 本病病因不明, 仍有异议。可能是 免疫反应 引起的 毛细血管 炎。 (二)发病机制 可能与 免疫 异常有关。由于在组织病变中很少有...
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