...1～7岁为见，15%超过15岁，成年人男女之比为2∶1，无明显家族性。症状取决于肺 内出血 程度。轻度持续慢性出血可有 干咳 、 乏力 、 皮肤苍白 、 体重减轻 乃至杵状指。在急性出血期间可出现痰中带血、 咯血 、 低热 ， 胸痛 等。在后期可有 呼吸困难 ，乃至心功能不全的表现。在急性期及 继发感染 时可有明显的湿罗音闻及。大便隐血阳性。 X线表现为两肺...
特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
...1～7岁为见，15％超过15岁，成年人男女之比为2∶1，无明显家族性。症状取决于肺 内出血 程度。轻度持续慢性出血可有 干咳 、 乏力 、 皮肤苍白 、 体重减轻 乃至杵状指。在急性出血期间可出现痰中带血、 咯血 、 低热 ， 胸痛 等。在后期可有 呼吸困难 ，乃至心功能不全的表现。在急性期及 继发感染 时可有明显的湿罗音闻及。大便隐血阳性。 X线表现为两肺...
...，及出现 Goodpasture综合征 。 其它提到的原因为动物蛋白摄入，吸入有毒物质等（如有机农药）。 肺重量增加，切面可见弥漫性棕色色素沉着，镜检可有肺泡上皮坏死，增生，局部 毛细血管扩张 ，肺泡和间质内有吞噬含铁血黄素的巨噬细胞，后期可有弥漫性间质纤维化。电镜提示有广泛毛细血管内皮细胞肿胀，内膜有蛋白沉积。肺组织洗涤、干燥后，组织内含铁量仍高于正常肺5...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见 疾病 ，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变 综合征 ，特点为 肺泡 毛细血管 反复出血 ， 渗出 的 血液 溶血 ，其中 铁蛋白 部分被吸收， 含铁血黄素 沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的 咳嗽 、 气促 、 咯血 和 缺铁性贫血...
靶样含铁血黄素沉积性血管瘤 (targetoid hemosiderotic hemangioma)由Santa cruz和Aronberg于1988年首先报道。 靶样含铁血黄素沉积性血管瘤的病因 (一)发病原因 可能为原先存在的伴有 血栓 的 血管瘤 受到 外伤 和以后发生 血管 再通所致。1999年Carlson等对33例本病进行研究认为本病是单发性血管...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis)是一种 肺泡 内 反复出血 ，致肺间质内铁质 积聚 ，终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性 疾病 ，多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。 小儿特发性肺含铁血黄素沉着症的病因 (一)发病原因病因末完全明了...
特发性肺含铁血黄素沉 着症（铁位于肺内）是一种罕见而严重的 疾病 ，不明原因地出现 血液 从 毛细血管 漏出到达肺内。 该病主要影响儿童，但亦见于成人。漏出毛细血管的血液，部分可被肺内清除 细胞 吞噬。血液的分解产物刺激肺组织形成 瘢痕 。 主要 症状 为 咯血 ，其频率和程度取决于由毛细血管漏出至肺内的 血量 。肺内瘢痕形成后，可出现 呼吸困难 。过多的血...
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见疾病，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变综合征，特点为肺泡毛细血管 反复出血 ，渗出的血液溶血，其中铁蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的 咳嗽 、气促、 咯血 和 缺铁性贫血 。
靶样含铁血黄素沉积性血管瘤(targetoid hemosiderotic hemangioma)由Santa cruz和Aronberg于1988年首先报道。
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