皮肌炎Gottron征：约70%的 皮肌炎 出现此征。它表现为在掌指关节和近指关节处皮肤有红紫色的 斑丘疹 ，顶面扁平，伴少许 脱屑 ，久后皮肤萎缩，色素减退。在甲根皱襞可见僵直 毛细血管扩张 和瘀点，有助于诊断。此征由Gottron在1930年首先描写，被认为是DM的特异性皮疹。
Gottron征是 皮肌炎 引起的，是其临床皮肤症状。 皮肌炎病因不明;现已发现下列相关因子：遗传易感因素;核抗原(ANA)与胞质抗原自身抗体;传染性病原体;药源性;硅胶隆胸。
...kie)a9病毒，故提出感染学说。然而在动物实验中至今未能在注射患者的肌肉、血浆而导致肌肉炎症，从患者血液中不能测出抗病毒的抗体。 在小儿 皮肌炎 患者，发病前常有上呼吸道感染史，抗链球菌“o”值增高，以抗生素合并皮质固醇治疗可获良效，提出感染变态反应学说。 (三)血管病变学说血管病变特别在儿童型dm曾被描述。任何弥漫性血管病变可以产生横纹肌的缺血，从而引起...
皮肌炎 (dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis) 属自身免疫性结缔组织疾病之 是 种主要累及横纹肌 呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变 可伴有或不伴有多种皮肤损害 也可伴发各种内脏损害 多发性肌炎 (polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者 确切病因尚不够清楚 可能为病...
皮疹发生于掌指关节、指关节、跖趾关节伸侧，内踝关节也可见到，皮疹为紫红色 丘疹 ，可融合成斑块，表面有细小 鳞屑 ，日久中央凹陷萎缩和色素减退，也常有 毛细血管扩张 。
多发性肌炎 是一种原因不明的 结缔组织病 ，如本病同时伴有 皮炎 时称为 皮肌炎 。其伴发的 精神障碍 主要是指在有丰富的 疏松结缔组织 的 骨骼肌 或 皮肤 和骨骼肌一起损害时， 炎症 性改变涉及各脏器和 神经系统 ，而产生精神障碍和 神经症 状其炎症性改变涉及各器官和神经系统，可导致 神经 精神 症状 。 多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的病因 (一)发...
...，白细胞正常或增高。 (2)肌酶谱：血肌酸磷酸激酶(cpk)最敏感，但醛缩酶、丙氨酸转氨酶、 天冬 氨酸转氨酶、乳脱氢酶也有诊断价值，99%的患者有酶升高。肌炎的急性期肌酶谱升高，提示肌肉受损分解，病情好转后下降。病程中多次检测，连续观察，可判断肌炎的进展和治疗情况。 (3)尿肌酸测定：正常情况下，24小时尿肌酸排量少于200毫克，即小于4毫克/千克体重。p...
皮肌炎 是一种引起皮肤、肌肉、心、肺、肾等多脏器严重损害的全身性疾病，而且不少患者同时伴有恶性肿瘤。该病到了晚期，治疗效果极差，因此，早期发现至关重要。 皮肤损害是皮肌炎的早期表现，其皮疹看来很像常见的由涂抹化妆品引起反应的日光性。在每年四五月和九十月间，有不少人涂抹了各种化妆品后，加上日光照射，面部皮肤会出现大片鲜红色 水肿 性 斑疹 ，两侧眼睑红肿，睁眼...
皮肌炎 (dermatomyositis,dm)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)，属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。 多发性肌炎 (polymyositis,pm)系指本组疾患而无皮肤损害者。
诊断 1.有 多发性肌炎 和 皮肌炎 病变的依据。 2.精神症状的出现与多发性肌炎和皮肌炎的进展有时间上的联系。一般原发病在先，精神症状发生在其后，但有些原发病的早期难以发现，比较隐蔽，或未能引起注意，而造成了精神症状出现在先的假象。 3.精神症状常随多发性肌炎和皮肌炎的缓解而改善，或因其加剧而恶化。 4.精神症状不能归因于其他精神疾病。 鉴别 应与其他结缔...
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