本病有自愈现象 无特殊治疗，有报道用四环素有效，其他治疗可参照 结节 性质膜炎
皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及 肥胖 女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性 肉芽肿 。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian 脂膜炎 的亚型，但不 发热 ，全身症状缺如。
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的 皮肤 霍奇金病 ，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤...
小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性 白细胞 功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因 吞噬细胞 NADPH 氧化酶 缺乏，导致 宿主 吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少， 杀菌 功能缺陷。患者对各种 过氧化氢酶 阳性菌属，如 葡萄球菌 、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性...
皮肤损害为少数大小不等的 皮下结节 ，小如豆粒，大似 杏仁 ，初发质硬，常与 皮肤粘连 ，隐匿皮下或微隆出皮面，触压微痛，表面颜色正常或微红， 结节 消退不留萎缩与凹陷。偶有结节液化破溃，排出无菌性干酪坏死状油样物质。结节常相继出现，连绵不断。好发于 肥胖 女性或儿童，皮损分散于四肢、躯干脂肪丰富处，以臀、股伸侧多见。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性...
基本损害为 结节 或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无 发热 等全身症状。
慢性肉芽肿病 几乎都发生在男孩。这是一种遗传性 白细胞 缺陷病，其白细胞杀灭 细菌 和真菌的功能受损，使它不能产生 过氧化氢 、 过氧化物 和有助于抵抗 感染 的其他化学物质。 症状 通常出现在幼儿期，也可到十几岁才开始发病。慢性感染发生在 皮肤 、肺、 淋巴结 、 口腔 、鼻和 小肠 。可在肛周、骨和脑发生 脓肿 。 淋巴结肿大 和 引流 ，肝脾长大，儿童...
肉芽肿 (granuloma)是由 巨噬细胞 局部增生构成的境界清楚的结节状病灶。病灶较小，直径一般为0.5-2mm。以肉芽肿形成为基本特点的炎症叫 肉芽肿性炎 ，肉芽肿中激活的 巨噬细胞 常呈上皮样形态。不同的病因常引起不同形态的肉芽肿，病理学家常可根据肉芽肿形态特点做出病因诊断。典型的 结核肉芽肿 可诊断 结核病 ，若肉芽肿形态不典型者常需辅以特殊检查，...
淋巴瘤样肉芽肿 病于1972年由liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性 肉芽肿 和 血管炎 ，病死率高，可达60％，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。 最初认为本病是一种良性或 淋巴瘤 前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达t细胞分化抗原，例cd3，cd4等，同时也有t细胞分化抗原的丢失，...
支气管中心性肉芽肿病 (bronchcentric granulomatosis，BG)是一种 免疫性 疾病 ，其患者可分为伴有 哮喘 者和不伴有哮喘者。BG的病因在伴有哮喘的患者中可能与 寄生 在 支气管 的某些曲霉菌产生 免疫反应 有关，无哮喘患者可能与吸入未知 抗原 引起的高敏反应有关。 病理 表现的突出特征为富含 嗜酸性粒细胞 的非干酪性 肉芽肿 。...
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