脂肪营养不良 又称皮下脂肪萎缩、脂肪 营养障碍 。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪 营养不良 (lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱...
皮下脂肪坏死(subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于新生儿或婴儿早期的疾病，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性 结节 及斑块，能自行消退，预后良好。
皮下脂肪萎缩 (lipoatrophy)：发生可能与病人接受皮下或肌肉注射皮质类固醇激素有关。皮下脂肪萎缩主要表现为进行性的皮下脂肪组织消失或 消瘦 ，可出现皮肤皱褶凹陷，捏起困难，常起病于脸部，继之影响颈、肩、臂及躯干，有些病人脂肪消失只限于面部或半侧面部、半侧躯体，肌肉、骨质、毛发、乳腺及汗腺均保持正常，无肌力障碍，多数体力不受影响。该病多数于5-10岁...
新生儿皮下脂肪坏死 (subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于 新生儿 或 婴儿 早期的 疾病 ，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性 结节 及斑块，能自行消退，预后良好。 新生儿皮下脂肪坏死的病因 (一)发病原因 尚不明了，部分患儿有 难产 史或 产伤 、 窒息 史，与 缺氧 及寒冷有关，至于其母 糖尿病 与...
脂肪粒是一种长在皮肤上的白色小疙瘩，约针头般大小，看起来像是一小个 白芝麻 ，一般在脸上，特别是女性的眼周。脂肪粒的起因是皮肤上有微小伤口，而在皮肤自行修复的过程中，生成了 一个白色小 囊肿 。也有可能是由于 皮脂 被角质所覆盖，不能正常排至表皮，从而堆积与皮肤内形成的白色颗粒。
进行性脂肪营养不良 (progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 多数病人在5～10 岁前后起病，女性较常见，起病及进展均较缓慢。病初患者多出现面部或上肢脂肪组织消失，以后向下扩...
在治疗过程中，要与以下三种病证相鉴别：(一)是痰火凝聚皮下证。该证与湿痰流聚皮下证均可引起皮下结块之症，主要病变基本相同，但病机不同。痰火凝聚皮下证系肺 肾阴虚 ，肝气久郁， 虚火 内灼，炼液为痰，痰火凝结于少阳、阳明之络;湿痰流聚皮下证，是指 气机不畅 ，多因 情志内伤 ， 脾虚 失运所致。(二)是韦克二氏 脂膜炎 ，该病又称 回归热 性 结节 性非化脓性...
1.新生儿 冻伤 常见于 早产儿 ，营养较差，初发于足、小腿，可延及全身，有凹陷性 水肿 。 2. 新生儿硬肿症 多见于 早产 儿，全身 皮肤硬化 ，预后差，很少或无脂肪坏死，炎症或巨细胞浸润，缺乏钙沉着，皮下组织中有宽纤维带。
见于任何年龄。多见于躯干部位。皮下脂肪限局性萎缩，其上皮肤纹理正常，毛孔正常，皮肤紧贴在其下的肌膜上。
应与 硬皮病 及其他脂肪代谢不良性疾病相鉴别，另外应与其他原因的 肾病综合征 相鉴别。
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