...否则抑制酶活性。 ②标记时过碘酸浓度不宜过高，氧化时间不宜过长，否则会产生过度标记，即多个酶分子结合到一个蛋白A分子上。这些过度标记蛋白A的免疫反应性很差，容易产生非特异性染色。 ③标记时加入酶与SPA的比例应适合，比值过大易产生过度标记，比值小则标记蛋白A产率低。 ④过碘酸氧化结果能使酶具有多个醛基，从而能与多个蛋白分子的氨基相结合，成为一些大分子的聚合物...
某些抗原可以用荧光素标记，制成荧光抗原，标记荧光素的方法与制备荧光抗体方法相同。用荧光抗原可以直接检查细胞或组织内的相应抗体，特异性较好，敏感性较差。染色方法同荧光抗体染色的直接法。由于多数抗原难以提纯或量少不昂贵，一般很少采用此法。
可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片，经适当固定或不固定，作免疫荧光染色用。
细胞 在其表面以能被T 细胞受体 （TcR）特异性识别的方式表达 抗原 的过程称为 抗原呈递 。APC以MHC-Ⅱ 分子 限制的方式将抗原递给辅助性T细胞（TH）；各种 靶细胞 心以MHC-Ⅰ限制的方式将抗原呈递给 细胞毒性 T细胞（ TC ）。APC的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。各类APC呈递抗原的机制不尽相同，本章主要以 巨噬细...
本法应用直接法或间接法的原理和步骤，可对活细胞在试管内进行染色，常用于T和B细胞、细胞培养物、瘤细胞抗原和受体等的检查和研究，阳性荧光主要在细胞膜上。FACS即采用此法原理。
...羊血 清封闭组织37℃ ，30min。 （3）分别以第一抗体孵育组织，4℃24h，PBS振洗10min×3； （4）用胶体铁标记的第二抗体37℃孵育30min或用桥抗联接胶体铁标记物； （5）蒸馏水洗； （6）以1%的亚铁氰化钾与1%盐酸混合液显色20in； （7）自来水洗 ； （8）核固红染核， 脱水 ，透明、封片。 以该方法染色，阳性为蓝色，胞核为红色。
...合所致。维生素H（以下统称生物素）是一种小分子的维生素，分子量为244，系转氨甲酰基化过程中的辅酶，它与卵白素之间有很强的亲合力，较之抗体对抗原的亲合力要高出100万倍，能够彼此牢固结合而不影响彼此的生物学活性。同时，生物素与卵白素都具有与其它示踪物质如荧光素、铁蛋白和过氧化酶等相结合的能力。免疫细胞化学工作者利用上述特性，建立了卵白素—生物素免疫染色系统。...
是将 免疫学 基本原理与 细胞化学 技术相结合所建立起来的新技术，根据 抗原 与 抗体 特异性结合的特点，检测细胞内某种 多肽 、 蛋白质 及膜 表面抗原 和 受体 等大分子物质的存在与分布。 肽 类与蛋白质种类繁多，均具有 抗原性 ，当将人或动物的某种肽或蛋白质作为抗原注入另一种动物体内，则产生与该抗原相应的 特异性抗体 （ 免疫球蛋白 ）；将抗体从 血清...
细胞在其表面以能被T细胞受体（TcR）特异性识别的方式表达抗原的过程称为抗原呈递。APC以MHC-Ⅱ分子限制的方式将抗原递给辅助性T细胞（TH）；各种靶细胞心以MHC-Ⅰ限制的方式将抗原呈递给细胞毒性T细胞（TC）。APC的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。各类APC呈递抗原的机制不尽相同，本章主要以巨噬细胞对非已抗原的呈递为例叙述。
应当根据设备条件，具备的抗体和示踪抗原的特点进行选择。我们的经验是：因胞浆性抗原含量较多，可以用简便和廉价的间接法甚至直接法免疫细胞化学染色；对膜抗原及其它一些微量抗原应当选用PAP或ABC法，如果同时进行两种以上抗原的检查，最好进行双标记和多标记免疫细胞化学染色；为了显示较弱的抗原，可以用对比染色技术，背景为另一种颜色，使阳性抗原着色更突出。
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