卵巢成熟畸胎瘤 是 卵巢畸胎瘤 家族的一部分，起源于具有全能 分化 功能的 生殖细胞 ，其成分包含有 外胚层 、 中胚层 及 内胚层 结构。 卵巢成熟畸胎瘤可分为实性成熟 畸胎瘤 (mature solid teratoma)及囊 性成熟 畸胎瘤(mature cystic teratoma)。 前者十分罕见，瘤体表面光滑，切面呈实性，可有蜂窝状小囊存在，瘤...
骶 尾部不仅容易发生 畸胎瘤 ，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。 新生儿 畸胎瘤中90%为良性。 骶尾部畸胎瘤 多数属良性，瘤体有完整的 包膜 。 小儿骶尾部畸胎瘤的病因 (一)发病原因 骶尾部畸胎瘤 的发病病因尚不详。 (二)发病机制 畸胎瘤 分为成熟性、不成熟性及恶性三种。 恶性畸胎瘤 少见。畸胎瘤多呈 结节 状，囊壁坚韧，...
心包内恶性畸胎瘤 是 心包 内 畸胎瘤 的一种特殊 病理 形态。恶性程度较高，早期易侵犯 心室 、 心房 及 升主动脉 等处，引起一系列 生理 及病理性改变。 病因 心包内恶性畸胎瘤为先天性 胚胎 期发育 畸形 ，起源于三 胚层 的一组畸变的 多能干细胞 ，常发生于心底部升主动脉附近。可以单独存在，也可以和 前纵隔 以及其他部位的畸胎瘤并存。 检查方法 早期...
畸胎瘤可发生于中枢神经系统，但较为少见。此类肿瘤如果较小或无功能，通常无特异性临床表现，椎管内畸胎瘤常伴有各种神经压迫症状。
畸胎瘤内没有骨质成分时，在影像学上通常无法与 皮样囊肿 和表皮样 囊肿 鉴别。
发育异常性肿瘤 一般认为这类肿瘤多系个体发育初期，部分多能性原始细胞迷离出来，在纵隔内增殖发展成肿瘤。这类肿瘤以良性畸胎瘤多见。常位于前纵隔。畸胎瘤多为实质性，可同时存在大小不等的囊腔，内含外、中或内胚层组织的衍生物如毛发、牙齿、软骨、平滑肌、支气管或肠壁等。部分畸胎瘤可以恶变。由未分化成熟组织构成的畸胎瘤属恶性，呈浸润性生长。畸胎瘤与邻近组织粘墨守成规或穿...
... 本病治疗的最佳选择是手术切除。手术过程中应尽量清除囊内容物，尽可能切除囊壁，对与脊髓或神经根粘连较紧的部分囊壁不宜勉强切除。对于椎管内恶性畸胎瘤，手术切除后辅助放疗或化疗的综合治疗方案，仍有待于进一步研究。 (二)预后 良性畸胎瘤手术切除后预后亦较好。对于椎管内成熟型的畸胎瘤产生的 类癌 瘤，预后尚不明确。若它们的生物学行为有恶性特征，则手术切除后应辅助放...
(一)发病原因 椎管内胚胎组织异位性肿瘤系胚胎发育过程中残存的胚层细胞发展而成。依组织结构不同可分为表 皮样囊肿 、皮样 囊肿 、畸胎样囊肿及畸胎瘤。前两种是由外胚层组织发生而成。畸胎瘤含有3个胚层结构，畸胎样囊肿则含有2个胚层结构。 (二)发病机制 椎管内畸胎瘤是由起源于3个胚层的细胞混合而成的。根据组织学特征，畸胎瘤可分为成熟的、幼稚的及恶性畸胎瘤三类型...
预后 良性 畸胎瘤 手术可完全治愈，恶性畸胎瘤手术后预后差，多在2年内死亡，死因为侵犯周围组织，如侵犯肺、支气管和心包，远处转移如淋巴结、肺、心脏、骨骼、脑等。
畸胎瘤 (teratoma)是一种先天性囊性病变，畸胎瘤有良性和恶性两种，发生于睾丸者多恶性，位于眼眶者多为良性。
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