...本报讯 瑞士诺华公司生产的多发性硬化症（MS）治疗药Extavia（重组干扰素β-1b）近日已通过美国食品药品管理局（FDA）的销售批准。该药与拜耳的Betaseron同属一种产品。2007年，这两家公司达成了一项合作协议：诺华可以推出...
...会增加罹患癌症的风险。 吡美莫司是瑞士诺华制药公司的产品，他克莫司则由日本藤泽公司生产。这两种药通过抑制人体免疫系统的反应而达到控制湿疹的目的，在美国极受儿童父母欢迎，也是许多医生治疗湿疹等过敏性皮炎的首选药物。 今年2月，FDA顾问委员会...
...罗)临床上用来治疗以便秘、腹痛及腹部不适等症。瑞士诺华公司最近临床研究的回顾性分析显示，在服用“泽马可”的11614例患者中，有13例心血管事件发生，占0.11%.我国国家药品不良反应监测中心报告，共收到替加色罗的不良反应报告98例，其主要...
...takeda合伙销售actos。 在服用glucovance的病人中2/3以上达到ada推荐的血糖浓度。根据布里斯托-梅厄全球药品部的总裁richardj.lane的说法，glucovance代表了一种治疗ii型糖尿病的新方法。\希望这种新药的出现...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...。 目标在海外 2000年6月，国家药监局(SDA)正式批准瑞士诺华公司研制的艾斯能(重酒石酸卡巴拉汀)进入中国市场，为中国广大AD患者及其家庭带来了福音的同时，也掀开市场争夺战的序幕。至此美国FDA批准上市的三种药品已经全部在中国上市。 ...
...日本临床检测药品生产厂家荣研化学公司日前宣布已经研制出一种新药，该药可以在２０分钟左右就能检测出患者是否感染了非典病毒。 据《日本经济新闻》报道，只要把患者血液混入药剂，保存在６５度左右的环境中，约２０分钟后受感染者的药剂便会显示浑浊，...
...由于可能导致心血管等不良反应，瑞士诺华制药公司生产的“泽马可”已在美国停售。１７日，记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，从２００５年９月至今，山东省已发现１０例由使用该药引发的药品不良反应。 １７日上午，记者走访省城几家医院发现，一些...
... “育药”计划大功告成 外科处方日益增多 中药属于传统药品，本来是没有“新药”概念的。西药的一个特点是不断开发新药，靠新药来赚取高额利润。日本自1976年开始实行“药价收载”制度。每种药的价格均被记录在册，只见药价走低，没有看到药价提升的...
...粗加工的原料药后再行精加工，制成符合国际标准的片剂、胶囊等，立即高价行销全球，其中包括反销中国市场，其数量竟占到我国中成药市场的三分之一。 不久前，世界500强企业之一的瑞士诺华公司在上海宣布，在已经投入200万美元的基础上，将再投入150万...
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