西医治疗 1.一般治疗 应 多饮 水,限制高钙及高草酸盐饮食。吸收型伴严重 血尿 或结石者应予低钙饮食,但须考虑小儿生长发育需要,每天供钙不低于基础需要量。 2.药物治疗 (1)噻嗪类 利尿 剂:常用氢氯噻嗪(双氢克尿噻)每天1~2mg/kg。其作用是能促进远端肾小管重吸收钙,使尿钙恢复正常;调节甲状旁腺激素及1,25-(OH)2D3至正常水平,使肠钙吸收正...
多有 血尿 和 尿路结石 , 多饮 、烦渴, 多尿 ,尿沉淀多,呈白色,少数可发展为 慢性肾功能衰竭 。 1.血尿 血尿是小儿IH最常见表现,可为肉眼血尿或镜下血尿,见于各年龄组。Stapleton报道58例IH均伴血尿,其中64%为肉眼血尿。血尿可为一过性,亦可呈持续性。其原因多认为系钙结晶引起尿路损伤所致。此种血尿属于正常红细胞形态学血尿(即非肾小球性血...
常并发 尿路感染 , 尿路结石 ,继发性 甲状旁腺功能亢进 , 营养障碍 、 骨质疏松 、 骨折 、畸形、身材矮小、体重不增、肌 无力 等。
(一)发病原因 1.病因 原因有三种可能,可能是肠吸收亢进致 尿钙增多 ;肾小管重吸收钙功能障碍致尿钙增多;肠道和肾小管均有功能障碍。 2.分型 原发性高钙尿症,原因不明。在小儿人群中发现2.2%~6.2%为无症状性IH。据发病机制可分为吸收型和肾漏型。总之,本病发生机制可能起因于维生素D代谢紊乱,并有明显家族性遗传倾向,为常染色体显性遗传。此外,饮食与环境...
本症发病可起因于维生素D代谢紊乱,与饮食、环境因素也有关,对小儿患者应提倡合理喂养,多晒太阳,积极防治营养性疾病的发生。对多种合并症患者,应早期诊断和治疗,尽量减轻肾脏损害和防止发生肾功能衰竭。
常并发 尿路感染 ,可发展成 梗阻性肾病 ,可继发 甲状旁腺功能亢进 , 营养障碍 等。
特发性尿钙增多症 (idiopathic hypercalciuria,IH)是一种病因未完全明了的 尿钙增多 并伴有尿铬 结石 ,而血钙正常的 疾病 。1953年,Albright首先报道一组原因不明的 肾结石 伴血钙正常,而尿钙 排泄 增加,被命名为特发性尿钙增多症。 尿钙增多的原因 病因:(一)发病原因 本病病因不甚明了。因有明显家族性 遗传 倾向,可...
特发性滴状色素减少症 (idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状 色素减退 斑。 特发性滴状色素减少症的病因 (一)发病原因 病因不清,日光为可能发病因素。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 特发性滴状色素减少症的症状 乳白色点状斑,直径约2~6mm,有时可较大,形状不规则,呈圆形或多角形,无自觉 症状 。多...
...适应性扩张低下积液的增加,表现为限制性的心包积液,才有可能出现心包堵塞。曾有过心包积液自行消失的报告。但由于这可能与病因治疗有关,因而对慢性特发性心包积液时是否会有积液自行消失仍不能确定。 诊断 本病尚缺乏精确而统一的定义。一般以符合下列特征者归入本病:①存在大量的心包积液,并已由UCG证实;②心包积液量在观察期基本保持稳定;③心包积液持续存在至少3个月以上...
特发性尿钙增多症 (idiopathic hypercalciuria,IH)是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石,而血钙正常的疾病。1953年,Albright首先报道一组原因不明的 肾结石 伴血钙正常,而尿钙排泄增加,被命名为特发性尿钙增多症。
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