失认症 是指在没有感官功能不全、智力衰退、意识不清、 注意力不集中 的情况下，不能通过器官认识身体部位和熟悉物体的临床症状。包括视觉、听觉、触觉和身体部位的认识能力缺失。
...性骨-指(趾) 甲营养不良 症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲 营养障碍 、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。该综合征骨骼和指(趾)甲损害，指(趾)甲异常包括变色、匙状甲、纵向嵴、指(趾)甲缺失或营养障碍、三 角形甲弧影 。指(趾)甲缺失或发育不全、单侧或双侧 髌骨缺...
失认和失命名是两种不同的心理障碍不能命名并不意味着不能认知，能命名只表示认知的一个部分 失认症 患者对物品的称名、用途的描述、使用方法的演示以及物与物的匹配试验等均不能完成，而失命名患者除不能称名外，能正确地完成物品的使用及上述试验方法，因此，两者需要鉴别。
...、19区病损引起视觉性 失认症 。优势半球颞叶听觉区域与言语理解、听觉分析等功能有关，损害时出现听觉性失认症。顶叶是负责认识活动的皮质区域，是行为之观念基础的皮质区，损伤时出现触觉性失认症和体象病觉缺失。优势半球顶叶病损时可同时出现失写、失算、左右分辨障碍及手指失认，临床称为Gerstmann综合征。 失认症的主要病因为 颅内肿瘤 、脑血管疾病和颅脑外伤等。
缺失作图 deletion mapping 用于 基因连锁 图精细定位的一种遗传学分析方法。在要决定几个紧密连锁的 基因座位 ，或是要决定 基因 内部 突变 位点 的排列顺序时，可使用多数缺失突变型，使之相互杂交，以调查是否出现由交换产生的 野生型 。由缺失共同部分的突变型相互杂交时，一般不会出现野生型，而由不同部位缺失的突变型相互杂交时，便有可能出现野生型...
...pick病为一种大脑变性疾病，初期以人格、情感意志障碍为主要症状， 智能减退 不明显。晚期精神衰退、缺乏主动、不语、少动、 全身衰竭 乃至死亡。病程数至十数年。临床与阿尔采木病鉴别困难。有资料证实患者脑内锌浓度增加。尿锌排出亦增加。发病初期智能衰退不太严重可能以视觉性认识不能为突出表现，或可发现体象病觉缺失症。阿尔采木氏病、 一氧化碳中毒 等也可检出失认症。
应与其他引起 肾损害 和骨骼病变的疾病相鉴别。
...发展为抗肾小球基底膜肾炎，支持肾小球基底膜组分异常这一假说。使用针对古德帕斯丘(Goodpasture)表位的单克隆抗体的研究结果发现，2/3患者肾活检标本的肾小球基底膜 不与该单克隆抗体结合，提示这一综合征的基底膜组分存在某种程度的异质性，还提示存在古德帕斯丘(Goodpsture)抗原缺失或改变。值得指出的是， 尚不清楚这是本综合征原发的还是继发的改变。
失语症 是指 言语功能的部分丧失 ，由局灶性脑损害引起。 言语功能的部分丧失的原因 Broca 失语症 ：常见于 出血 、 缺血 、梗塞、 外伤 等致 额叶 皮层 下部(即Broca区)损伤患者。 Wernicke失语症：常见于左半球后部令近听皮层区域病变患者。 言语功能的部分丧失的诊断 (1)Broca 失语症 ：说话极少或讲得很慢，而且费力， 发音不清 ...
指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾) 甲营养不良 症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲 营养障碍 、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。
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