特发性含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH)乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例(到1994年)。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
根据锑尘接触史、X线表现和临床症状，一般不难作出锑末沉着症（或锑尘肺）的诊断，但我国尚未把锑尘肺列为职业病。
肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为 气短 、 咳嗽 和 咳痰 。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根...
肺泡蛋白沉着症表现是非特异性的,应与以下疾病相鉴别: ①特发性 肺间质纤维化 ; ②肺泡癌; ③粟粒性 肺结核 ; ④肺实质性疾病如 病毒性肺炎 、 支原体肺炎 及 衣原体肺炎 。 PAP的胸部X线表现需与 肺水肿 、 肺炎 、肺霉菌病、 结节病 、肺部结缔组织病、 矽肺 、 卡氏肺囊虫肺炎 及IPF等相鉴别。
锑末沉着症（antimony pneumoconiosis）或锑尘肺是在生产过程中长期吸入金属锑和氧化锑烟尘引起的肺病变。高浓度金属锑及其氧化物可产生刺激作用引起结膜炎、 角膜炎 、鼻炎、咽炎、支气管炎及化学性 肺炎 ，并对心、肝、神经系统等脏器产生损害。有人认为长期吸入超过10mg/m3的锑浓度则可发生间质性肺炎及局灶性 肺纤维化 。
(一)治疗 由于部分肺泡蛋白沉着症患者的肺部浸润可以自行缓解，因此对于症状轻微或无临床症状的患者，可以不马上进行治疗，适当观察一段时间，当病人症状明显加重或病人不能维持正常活动时，可以考虑进行治疗。 1.药物治疗 对于症状轻微或生理功能损害较轻的患者，可以考虑使用溶解黏液的气雾剂或口服碘化钾治疗，但效果均不可靠。有人曾试用胰蛋白酶雾化吸入，虽然可使部分病人症...
中文名称: 特发性含铁血黄素沉着症 英文名称: idiopathic pulmomary haemosiderosis 英文又名: IPH 疾病 简介 特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomary haemosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。 ...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见 疾病 ，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变 综合征 ，特点为 肺泡 毛细血管 反复出血 ， 渗出 的 血液 溶血 ，其中 铁蛋白 部分被吸收， 含铁血黄素 沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的 咳嗽 、 气促 、 咯血 和 缺铁性贫血...
(一)发病原因 肺泡蛋白沉着症病因未明。推测与几方面因素有关：如大量粉尘吸入(铝，二氧化硅等)，机体免疫功能下降(尤其婴幼儿)，遗传因素，酗酒，微生物感染等。而对于感染，有时很难确认是原发致病因素还是继发于肺泡蛋白沉着症。例如巨细胞病毒，卡氏肺孢子虫，组织胞浆菌感染等均发现有肺泡内高蛋白沉着。 虽然启动因素尚不明确，但基本上同意发病过程为脂质代谢障碍所致。即...
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