烯烃的系统命名法的关键也是如何选择母体化合物和如何确定取代基的位置。 1．选择含有双键的最长碳链为主链作为母体。主链上的碳原子从靠近双键的一端开始编号，并把双键位置写在烯烃名称的前面。 2.把支链作为取代基，其位置、数目和名称按“次序规则”（见后）“较优”者后列出的顺序写在某烯之前。 3．如双键在主链的中央，则编号从靠近取代基的一端开始。 4．烯烃主链上的碳...
烯烃的官能团是 。π电子云成块状分布于五个σ键所在平面的上下两侧，它 与碳原子的结合不很牢固。由于烯烃具有易断裂和易极化的不稳定的π键，故使它具有不同于烷烃的特殊化学性质，如易发生加成、氧化、聚合等反应。 （一）加成反应 烯烃的加成反应是指在起反应时，烯烃分子中π键断裂，试剂中的两个原子或原子团分别加到双键的两个碳原子上的反应。双键加成的典型反应可表示为： ...
烯烃的物理性质如熔点、沸点、相对密度和溶解度等与相应的烷烃相似。常温时，C2～C4的烯烃是气体，C5～C18是液体，C18以上是固体。烯烃都难溶于水而易溶于有机溶剂。 表11-4 烯烃的物理常数 碳原子数 构造式 熔点/℃ 沸点/℃ 相对密度(d204) 2 H2C=CH2 -169 -102 3 CH3CH=CH2 -185 -48 4 CH3CH2CH=...
在共轭二烯烃中，最简单、最重要的是1，3-丁二烯。 1,2－丁二烯 在1，3-丁二烯分子中，两个C=C的键长为0.137nm,比一般的烯烃分子中的C=C的键长(0.133nm)长,而C(2)-C(3)键长为0.146nm,它比一般的烷烃分子中的C-C的键长(0.154nm)短,这种现象叫做键长的平均化。 在1，3-丁二烯分子中，四个碳原子都是以sp2杂化轨道...
（一）构造异构 由于存在双键，使烯烃的异构体数目比相应的烷烃多。如丁烷只有两种同分异构体，而分子式为C4H8的丁烯则有三种构造异构体。 在烯烃的构造异构体中，有一种是碳链异构，即骨架不同的异构现象。如1-丁烯（或2-丁烯）与2-甲基-1-丙烯；另一种是由于双键的位置不同，如1-丁烯和2-丁烯。这种由于官能团位置的不同而产生的异构现象叫做位置异构。碳链异构与位...
（一）烯烃与卤素的加成 乙烯和溴的加成是亲电加成，加成过程如下：非极性的溴分子由于受乙烯π电子或极性条件（如微量的水、 玻璃 容器的器壁等）的影响而极化变成了偶极分子 。加成反应分两步进行。第一步 中带正电荷的 Br σ+ 部分进攻乙烯分子，使C=C中的π键变弱，Br-Br中的σ键也变弱，生成一个带正电荷的σ络合物——环状溴鎓离子及Br - 。 第二步Br-...
共轭二烯烃的化学性质和烯烃相似，可以发生加成、氧化、聚合等反应。但由于两个双键共轭的影响，显出一些特殊的性质。 共轭二烯烃可以与1或2mol卤素或卤化氢加成。例如： 1,4-二溴-2-丁烯 加第一分子溴的速率要比加第二分子溴快得多，反应常常终止在二溴代物阶段。而且生成的二溴代物也不是一种而是两种：3，4-二溴-1-丁烯和1，4-二溴-2-丁烯。3，4-二溴-...
炔烃是含有碳碳三键（-C≡C-）的链烃。 R-C≡CH或R`-C≡C-R”可代表它们的构造式,碳碳三键(-C≡C-)是炔烃的官能团。 炔烃也是不饱和烃，通式是C n H 2n-2 ，与二烯烃或环烯烃相同。
炔烃是含有碳碳三键（-C≡C-）的链烃。 R-C≡CH或R`-C≡C-R”可代表它们的构造式,碳碳三键(-C≡C-)是炔烃的官能团。 炔烃也是不饱和烃，通式是C n H 2n-2 ，与二烯烃或环烯烃相同。
炔烃是含有碳碳三键（-C≡C-）的链烃。 R-C≡CH或R`-C≡C-R”可代表它们的构造式,碳碳三键(-C≡C-)是炔烃的官能团。 炔烃也是不饱和烃，通式是C n H 2n-2 ，与二烯烃或环烯烃相同。
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