补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway）或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活补体的过程来研究补体激活的机制时，发现补体系统是从C1开始激活...
激活因子 催化 纤溶酶 原向纤溶酶的转化，后者可降解大量的组织蛋白，并将无活性的 胶原酶 原转变成有活性的胶原酶，从而降解 胶原 类 基质 。研究发现，高水平的 尿激酶 型PA（uPA）与 肿瘤 的侵袭过程密切相关；多种肿瘤组织的恶性发展伴有uPA的 抑制因子 1型（PAI1）和2型（PAI2）量的变化。 恶性肿瘤 侵袭临近正常组织的能力，涉及到 肿瘤细胞 ...
血管 损伤后暴露出内膜下组织，通过表面激活使因子Ⅻ激活成因子Ⅻa，因子Ⅻa 又激活肽 释放酶 成为 激肽释放酶 ，而激肽释放酶又可 激活因子 Ⅻ，从而形成一个正反馈环，可形成足够的Ⅻa 和激肽释放酶。这样，不但同时激活了 血凝 和纤溶系统，也激活了 补体系统 和 激肽 系统（图3-7）。 补体激活 的一些产物和激肽都是作用很强的 趋化因子 ，能吸收 吞噬细胞...
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway）或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活补体的过程来研究补体激活的机制时，发现补体系统是从C1开始激活...
...据来源又把致热原划分为外源性致热原和内生致热原，用以表示来自体外或体内。近年来不少学者认为，许多外源性致热原（传染原或致炎剌激物）可能主要是激活产内生致热原 细胞 ，使后者产生和释放内生致热原，再通过某种途径引起发热。因此，外源性致热原用乃是体内产生内生致热原细胞的激活物（activators），或称为发热激活物。此概念并不排除一些外源性致热原与机体相作用，...
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway）或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活补体的过程来研究补体激活的机制时，发现补体系统是从C1开始激活...
科学家在今年七月份的《感染与免疫》杂志上首次公布最新的研究结果中指出， 炭疽 杆菌可以通过一系列激活机制影响其毒性基因的表达。根据这一研究结果，科学家有望通过抑止某种特殊的信号传导通道来达到治疗和预防炭疽杆菌感染的目的。 来自纽约大学医学院的martin j. blaser和marcus b. jones在炭疽杆菌的基因组中发现了一种功能性luxs基因片段，...
补体的两条激活途径有共同之处，又有各自的特点。在补体激活过程中，两条途径都是补体各成分的连锁反应，许多成分在相继活化后被裂解成一大一小两个片段；不同的片段或片段的复合物可在靶细胞表面向前移动，如C42，C423，C5b,C567,虽亦可原始的激活部位就地形成复合物，但仍以移动为主，在激活过程中，补体成分和（或）其裂解产物组成更大的复合物，同时又都在扩大其激活...
据日本学者报道，用于血液透析治疗的膜可激活补体，该作用在血透开始后达高峰，到血透结束时恢复到透析前水平。 东京Nihon大学医学院内科的Hiroyuki Ohi博士及其同事推测，虽然C3水平无变化，但透析可改变C3的活性。研究人员在体外检测血清中补体的活性，这些血清来自于应用不同类型透析膜进行透析治疗的患者。 研究人员指出，经典途径应用聚合免疫球蛋白(IgG...
有许多物质（包括外源性致热原和体内某些产物）能够激活产内生致热原 细胞 而使其产生和释放 白细胞 致热原。下面介绍的仅是几种常见或重要的激活物。 （一） 微生物 革兰氏阴性 细菌 的菌壁含有 内毒素 （endotoxin，ET），后者是一种有代表性的细菌致热原（bacterial pyrogen）。给家兔微量静脉内或更微量脑内（ 视前区 -前 下丘脑 ）注射...
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