...常用不同比例溶液所含成分数量参考值配制液体 5％葡萄 0.9%氯化 11.2％乳酸 10％氯化钾 比例种类 糖（ml） 钠(ml) 钠（ml） 钾（ml） 1：1液 477.5 22.5 （①:②） 2：1液 442.0 30.0 ...
...一、国内实验室应用试剂配制（一）培养液（1）RPMI1640培养液：称取RPMI培养基9.8g，碳酸氢钠1.9g、青霉素100u/ml，加双蒸水至1000ml，调节 pH7.2～7.4无菌过滤冻存备用。（2）小牛血清商品：成都生物制品厂。...
...渗透压公式在医疗工作中有其现实意义。人体血液的渗透压在正常体温（37℃）时约为769.9kPa。要配制与血液渗透压相等的溶液，即可由渗透压公式计算出溶液的浓度。三、渗透压在医学上的意义（一）等渗、低渗、高渗溶液渗透压相等的两种溶液称为等渗...
...复习思考题1.为什么注射青霉素后会发生过敏反应？2.3.对于青霉素皮试局部阳性和过敏性休克病人，你该分别采取哪些措施？4.使用青霉素治疗前后应注意什么问题？青霉素溶液为何要新鲜配制？5.链霉素过敏休克急救时，为什么要用钙剂？6.青霉素、...
...：自制或成品（重庆药检所）。（4）pH调整液：5%NaHCO3溶液高压灭菌（8磅15min），0.1N稀盐酸液100ml。（5）秋水仙素：10mg/ml无菌过滤高压灭菌（8磅10min）。（6）磷酸缓冲液：pH7.4。磷酸氢二钠28.8g(...
...（一）标准溶液的配制1．直接配制法直接称取一定量的基准物质，溶解后转入容量瓶中，稀释定容。根据溶质的量和溶液的体积可计算出该溶液的准确浓度。所谓基准物质是指那些能够直接用来配制溶液的物质。它们必须符合下列条件：（1）物质的组成应与化学式...
...（一）根据《药品管理法》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。（二）《药品管理法》规定：“医疗...
...医院制剂与药厂产品不同，特点是品种多，产量少。为了保证质量和标准化，每种产品的制备标准除按药典规定者外，在制造时尚应制订技术操作规程。普通制剂室的主要任务是配制药典制剂（包括“部颁标准”和“地方标准”）及本院协定处方的预制药剂，例如合剂、...
...1．溶菌酶用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。2．蛋白水解酶类 贮存液贮存温度反应浓度反应缓冲液温度预处理0.01mol/L Tris(pH7.8)链霉蛋白酶a20mg/ml-20...
...标题溶液颜色检查法附录序号附录Ⅺ内容全文 溶液颜色检查法 第一法 除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解，置于25ml的纳氏比色管中，加水稀释至10ml。另取规定色调和色号的标准比色液10ml，置于纳氏比色管中，两管同置白色...
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