混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，简称MCTD)是近年来发现的一种 重叠综合征 ，具有与其他胶原病例如 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 和系统性 硬化 症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少有肾脏损害表现，但在免疫学血清检查有高滴度...
...虑到本病的可能，进行抗核抗体(ANA)及抗核糖核蛋白抗体(RNP)检查，有利于MCTD的早期诊断。 (2)早期治疗：由于本病有多系统、多器官损害的特点，临床表现、病变程度差异很大，因而治疗方案必须根据每个患者的具体情况而定，强调个体化治疗。 ①出现关节炎、皮疹、浆膜炎、肌炎、贫血、 白细胞减少 ，轻度肾脏损害者可采用中小剂量糖皮质激素治疗。 ②轻度的关节炎可...
... 牡蛎 等。 (2)其他临床辨证治疗： ①MCTD病人出现神经系统病变，虽然仅占10%，但也要引起注意。若出现头痛、 头晕 、脑电图示轻度脑损害，予以健脑化瘀，方用生地30g， 枸杞子 15g， 麦冬 15g，首乌15g， 知母 10g， 天麻 10g，白 蒺藜 30g， 蔓荆子 15g，赤芍15g，川芎10g， 泽兰叶 15g，茯苓15g， 半夏 15g，...
(一)发病原因 本病的病因尚无定论。鉴于本病合并有 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 和系统性 硬化 症的混合表现，故对本病是一种独立疾病还是同一种疾病的不同亚型，尚有争议。但总的说来以自身免疫学说为公认，即可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏、退化和变异的成分出现自身抗体，从而引起免疫病理过程。其理由为：①本病与自身免疫疾病中系统性 红斑狼疮 、...
本病与 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 、系统性 硬化 症有相似之处，因此应注意与上述疾病鉴别。可依靠临床特征表现及免疫学特异检查，必要时再结合组织学病理变化，一般不难鉴别。仅靠临床症状而与系统性 红斑狼疮 相关的 重叠综合征 鉴别颇为困难。现将本病与系统性 红斑 狼疮相关的重叠综合征列表鉴别如下(表1)： 本病还须与成人Still病、 血管炎 类疾病鉴别，后二...
混合性结缔组织病 (mctd)。其临床特点为同一患者同时具有 硬皮病 、 红斑狼疮 与 多发性肌炎 3种疾病的混合表现，但又不能分别诊断为其中任何一种疾病，较少侵犯肾脏，血清中可检出高滴度的抗核糖核蛋白(rnp)抗体，对糖皮质激素比较敏感，预后较好。 以往认为它是一种独立的疾病，现有人对此已提出质疑。经过长时间观察发现，有些混合性结缔组织病患者可演变为典型的...
小儿混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种综合征，其特点为临床上具有 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 及系统性 硬化 症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白（RNP）抗体的一种自身性免疫性疾病。
本病死因主要是感染等并发症及激素治疗的不良反应，极少数严重病例可死于肾功能衰竭和中枢神经系统病变，故对本病的早期诊断和合理有效治疗可预防并发症的发生和延长存活期。
...09/l，并请耳鼻喉科医师会诊，查见患者鼻腔 静脉曲张 ，伴有粘膜糜烂面，经纱条填压后血止。11月10日请内科风湿病组医师会诊，疑妊娠合并 混合性结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease，mctd)，即复查plt为48×109/l，ct为12.1s，纤维蛋白原1(fib)为4.08g/l，部分凝血活酶时间(partialthro...
混合性结缔组织病 病因 根据多种免疫学检测异常，认为本病系自身免疫病，患者有b淋巴细胞功能亢进和t抑制性淋巴细胞功能减低。palaeios(1981)等发现患者t细胞免疫调节异常，与sle中不同，mctd患者循环tar细胞数正常或增高，但对t淋巴细胞反馈抑制受损，此功能异常不能以血清胸腺因子纠正，或认为患者的t抑制性淋巴细胞对t辅助性淋巴细胞的抑制功能受损，...
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